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1.
Rev. Soc. Bras. Cir. Craniomaxilofac ; 11(3,supl): 18-18, jun. 2008.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-523549

RESUMEN

Introdução: A lipomatose congênita infiltrativa caracteriza-se pela apresentação de tumores benignos não-encapsulados, que infiltram musculatura e partes moles adjacentes. O diagnóstico está baseado em aspectos clínicos, radiológicos e histológicos. Persistem controvérsias na literatura a respeito da história natural e tratamento desta condição, que apresenta elevadas taxas de recidiva. Relato do caso: Apresentamos o caso de um paciente masculino, 2 anos, submetido a ressecção parcial do tumor, realizada através de um acesso nasogeniano estendido, objetivando melhora estética. No acompanhamento posterior, havia sinais clínicos de crescimento já a partir do 3o. mês pós-operatório.


Asunto(s)
Humanos , Lipomatosis/cirugía , Neoplasias/cirugía , Neoplasias/diagnóstico
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