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Intervalo de año
1.
Arq. neuropsiquiatr ; 64(2b): 441-445, jun. 2006. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-433286

RESUMEN

O glioblastoma multiforme (GBM) é o tumor glial com maior grau de malignidade. Acomete principalmente os hemisférios cerebrais apresentando sintomas e sinais focais ou gerais, relacionados ao tamanho, localização e taxa de crescimento tumoral. OBJETIVO: Analisar a relação do déficit motor com a topografia do GBM. MÉTODO: Foram estudados 43 casos de GBM, referidos quanto à idade, sexo, localização e a síndrome motora. RESULTADOS: O tumor predominou em adultos (média de 55 anos), sexo masculino (55,82 por cento), localização frontal (aproximadamente 40 por cento). A hemiparesia prevaleceu como distúrbio motor, somente não ocorrendo em 2 casos de lesão frontal, 2 temporais, 1 parietal, 1 occipital e 1 fronto-temporal. CONCLUSÃO: Os achados clínico-topográficos favorecem os efeitos infiltrativos (lesões extensas) como responsáveis pela síndrome motora em detrimento aos efeitos compressivos (lesões localizadas).


Asunto(s)
Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Encefálicas/complicaciones , Glioblastoma/complicaciones , Trastornos del Movimiento/etiología , Neoplasias Encefálicas/patología , Glioblastoma/patología , Imagen por Resonancia Magnética , Estudios Retrospectivos , Tomografía Computarizada de Emisión
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 71(6): 344-8, nov.-dez. 1995. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-176003

RESUMEN

Relatamos a história clínica de dois irmäos com a síndrome de Cockayne clássica. As principais manifestaçöes consistiam de nanismo caquético, retardo mental, calcificaçöes intracranianas, microcefalia, enoftalmia, aparência senil, hipomotilidade articular e fotossensibilidade cutânea. Em uma dessas crianças, que faleceu aos 10 anos de idade de broncopneumonia, os estudos de necrópsia revelaram uma variedade de anomalias, principalmente encefálicas, que incluíam um cisto aracnóideo na base do cerebelo, defeito aparentemente näo descrito previamente em pacientes com esta síndrome.


Asunto(s)
Síndrome de Cockayne , Heterogeneidad Genética , Niño
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