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Intervalo de año
1.
Arq. bras. oftalmol ; 67(2): 337-340, mar.-abr. 2004. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-362265

RESUMEN

Os autores apresentam um caso de síndrome de Dubowitz em criança de 7 anos de idade, diagnosticada por meio de exame genético-clínico, demonstrando manifestações nos mais variados sistemas, incluindo alterações oftalmológicas como: epicanto e exotropia com pequeno componente vertical incomitante associado e discreta variação alfabética em A. Discute-se a importância do oftalmologista no diagnóstico e encaminhamento precoces de pacientes com esta síndrome e propõe-se uma forma mais adequada de acompanhamento desses pacientes.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Niño , Anomalías Múltiples/genética , Aberraciones Cromosómicas , Oftalmopatías , Trastornos del Crecimiento , Síndrome
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