RESUMEN
Fue comparado en estudio experimental la toxicidad aguda de la dosis convulsivante 50% (DC50) de bupivacaina (BUP) en el sistema nervioso central y cardiovascular de ratone inyectados previamente con compuestos reconocidamente activos en las membranas biológicas. Fueron estudiadas dos tipos de respuestas tóxicas: incidencia de convulsión y muerte, así como la latencia de su aparecimiento. El tratamiento previo con lidocaina (LIDO) disminuyó significativamente la incidencia de convulsión inducida por la BUPI, sin proteger al animal de la mortalidad post-ictal. El amyor efecto facilitador de la toxicidad de la amida anestésica apareció con la gentamicina, con destaque para la alta mortalidad, inclusive cuando su empleo fue asociado a la LIDO. Al contrario, la solución hipertónica de cloreto de sódio al 7.5% (NaCIHy) elevó significativamente la latencia del inicio del cuadro convulsivo por la BUPI, sin reducción significativa de la mortalidad. Estos resultados demuestran la acción protectora parcial del NaCIHy contra la toxicidade de la BUPI, así como el alto riesgo de vida durante episodios convulsivos de la asociación gentamicina y bupivacaina