RESUMEN
Encontramos 16 casos com vacúolos marginados entre 1400 biópsias musculares cujo diagnóstico final foi miosite com corpos de inclusao citoplasmática esporádica (MCIC) (4 casos), atrofia muscular espinhal juvenil (6 casos), miopatias distais (3 casos), distrofia das cinturas pélvica e escapular (2 casos) e neuropatia periférica (1 caso). Foram utilizados anticorpos monoclonais contra linfócitos T totais e subpopulaçoes (CD4+ e CD8+), linfócitos B, macrófagos, células exterminadoras naturais (NK), imunoglobulinas e porçao C3 do complemento. A análise foi quantitativa e de acordo com o local de acúmulo (interstício, intra-fibra e perivascular). Linfócitos CD8+ foram encontrados no interstício na maioria dos casos, sendo menos comuns dentro das fibras musculares e raros no espaço perivascular. Os casos de MCIC apresentaram maior número de linfócitos CD8+ se comparados às outras doenças. A proporçao de células CD8+/CD4+ foi maior na MCIC do que nas outras doenças. Existiam macrófagos em grande proporçao na MCIC, miopatias distais e em um dos casos de distrofia das cinturas pélvica e escapular. Células NK foram frequentes no interstício nos casos de MCIC e mais raras nas outras doenças. Houve maior depósito de imunoglobulinas e complemento nos casos de MCIC do que nas demais doenças. O grande número de células CD8+ e a relaçao CD8+/CD4+ podem auxiliar no diagnóstico diferencial da MCIC de outras doenças neuromusculares com vacúolos marginados.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Niño , Anciano , Persona de Mediana Edad , Adolescente , Miositis por Cuerpos de Inclusión/patología , Enfermedades Neuromusculares/patología , Inmunohistoquímica , Linfocitos/química , Macrófagos/química , Atrofias Musculares Espinales de la Infancia/patología , VacuolasRESUMEN
A variabilidade genética do fator B (BF) e do componente C3 do sistema complemento foi investigada numa populaçäo indígena Guarani do sul do Brasil. Foram analisados 70 indivíduos. As seguintes freqüências alélicas do loco BF foram observadas: BF*S=0,979, BF*F=0,014, BF*S05=0,007. A freqüência do alelo C3*S foi estimada em 100 por ciento. O alelo BF*S05 foi encontrado apenas em populaçöes sul-brasileiras, inclusive em índios Kaingang, o que indica que tenha se originado em indígenas sul-americanos. O baixo grau de polimorfismo de BF e o monomorfismo de C3, observado nos índios Guarani, estäo de acordo com os padröes de variabilidade observados em outras populaçöes ameríndias, esquimós e asiáticas.