Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm ; 27(2): 106-110, abr.-jun.2014.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-727490

RESUMEN

A displasia arritmogênica do ventrículo direito é uma forma de cardiomiopatia geneticamentedeterminada, que afeta primariamente o ventrículo direito. Caracteriza-se pela substituição dos miócitos portecido fibrogorduroso. É considerada uma doença cardíaca potencialmente letal e tem sido associada a arritmias,insuficiência cardíaca e morte súbita. Relata-se o caso clínico de um paciente jovem, em que a síncope foi aprimeira manifestação da doença.


Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is a genetically determined form of cardiomyopathy thatprimarily affects the right ventricle. It is characterized by a gradual replacement of the myocytes by adipose andfibrous tissue. It is considered a potentially lethal heart disease and has been associated with arrhythmias, heartfailure, and sudden death. In this paper, we report a clinical case of a young man that presented syncope as firstmanifestation of the disease.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto Joven , Arritmias Cardíacas/complicaciones , Desfibriladores Implantables , Displasia Ventricular Derecha Arritmogénica/diagnóstico , Enfermedad Crónica , Ecocardiografía , Electrocardiografía Ambulatoria/métodos , Espectroscopía de Resonancia Magnética/métodos , Síncope/complicaciones , Prueba de Esfuerzo/métodos
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA