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1.
J. pediatr. (Rio J.) ; 74(6): 433-40, nov.-dez. 1998. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-234954

RESUMEN

Objetivo: Estudar a deficiência de imunoglobulina A (IgA) nos aspectos clínicos, labaoratoriais e terapêuticos. Métodos: Revisäo bibliográfica dos últimos dez anos, abordando o tema por meio do sistema Medline e procura direta. Resultados e conclusöes: Por ser a imunodeficiência primária mais freqüente, com prevalência média de 1:700, a deficiência de IgA deve ser estudada em seus apectos clínicos, laboratoriais e terapêuticos pelo pediatra e subespecialistas pediátricos. As características clínicas da imunodeficiência total e parcial ou transitória devem ser conhecidas, assim como as complicaçöes e as técnicas laboratoriais, intuito de se estabelecer diagnóstico e prognóstico corretos.


Asunto(s)
Humanos , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Niño , Adolescente , Adulto , Deficiencia de IgA/congénito , Deficiencia de IgA/genética , Inmunodifusión , Inmunoglobulina A , Inmunoglobulina A Secretora , Leche Humana , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática
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