RESUMEN
Se presentan 5 enfermos intervenidos de liposarcomas omentales. Se destaca la importancia diagnóstica de la tomografía axial computada que establece la localización, los límites y la multiplicidad de estos tumores. Los liposarcomas eran mixoideos y los restantes diferenciados, de células redondas y pleomórficos. Dos pacientes sobreviven curados a los 5 años (1 diferenciado, 1 mixoide) y los otros 3 enfermos fallecieron entre los 4 y 6 años de su primera intervención
Asunto(s)
Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Neoplasias Abdominales/cirugía , Liposarcoma/diagnóstico , Epiplón , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Los linfomas no-Hodkin del tubo digestivo constituyen aproximadamente del 3 al 5% de las neoplasias de esa localización. Proporcionalmente el yeyunoíleon se destaca con una frecuencia relativa del 20 al 30%. La evaluación crítica de la historia previa, hallazgos operatorios, estudios pre y postoperatorios y la evolución, hacen presumir que los linfomas no-Hodgkin del tubo digestivo son formas extranodales de ls enfermedad linfoma. Para instituir completo tratamiento, y formular pronóstico es indispensable determinar el exacto estadio de la enfermedad. La anatomía patológica de la pieza resecada y la completa semiología abdominal intraoperatoria suelen ser los métodos de diagnóstico y pronóstico más certeros para la determinación del estadio. La resección oncológica amplia y agresiva es el eje de un exitoso tratamiento. La terapéutica radiante y/o quimioterapia la complementarán según el estadio de la enfermedad. El pronóstico y la evolución de los linfomas no-Hodgkin del tubo digestivo dependen más del estadio de la enfermedad que de los hallazgos meramente histológicos