RESUMEN
Se presenta una serie de 11 pacientes, 6 mujeres y 5 varones, con hematomas abdominales (HA) que fueron tratados mediante drenaje percutáneo (bajo control mediante TC). En 9/11 casos (82 por ciento), se obtuvo la curación en un período que osciló entre 4 y 28 días. En sólo 2/11 casos (18 por ciento) debió recurrirse al tratamiento quirúrgico por no lograrse una resolución satisfactoria mediante la vía percutánea. El tratamiento del HA por vía percutánea presenta una alta probabilidad de éxito. Para las colecciones de gran tamaño suelen requerirse entre 22 y 28 días de internación, no descartándose la colocación de tubos mayores (22F) que los catéteres comunes, así como tampoco la provisión de flujo de lavado continuo
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Abdomen , Hematoma , Drenaje , Hematoma , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Presentamos cuatro casos inhabituales de lesiones neoplásicas deformantes de la cabeza (dos varones de 23 y 56 años y dos mujeres de 24 y 84 años) estudiados con RM contrastada. Se analizaron las imágenes de Resonancia Magnética comparándolas con las obtenidas con tomografías computadas y con los resultados de casos similares comunicados en la literatura. Proponemos la utilización de la RM contrastada y con técnica de supresión de la grasa ante lesiones deformantes de la calota craneana de probable origen neoplásico, como complemento del estudio del hueso cortical mediante Rx y/o TC, en la estadificación previa al tratamiento
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Displasia Fibrosa Monostótica/diagnóstico , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Neoplasias Craneales/diagnóstico , Gadolinio , Glioblastoma , Glioblastoma/diagnóstico , Meningioma , Meningioma/diagnóstico , Estadificación de Neoplasias , Neoplasias Craneales , Neoplasias Craneales/secundario , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
Las malformaciones congénitas del corazón son lesiones frecuentes. Dentro de éstas existe un síndrome denominado "Atrialización del ventrículo derecho o Anomalía de Ebstein", sumamente infrecuente (aproximadamente 0,5-1 por ciento de todas las malformaciones cardíacas congénitas), que tiene como única terapéutica reparadora definitiva la cirugía. Existen, por otra parte, diferentes tipos de malformación de Ebstein, según el grado de adherencia de la valva anterior de la tricúspide a la pared anterior del ventrículo derecho (Clasificación de Carpentier). Estos distintos tipos plantean diferentes estrategias quirúrgicas, por lo cual es necesario clasificar el caso en particular antes de la cirugía. La Resonancia Magnética (RM) es el único método incruento de clasificar el síndrome de Ebstein en sus distintos tipos. Presentamos el caso de una mujer joven con el síndrome mencionado y una revisión de la bibliografía