RESUMEN
The Neotropical genus Heteromphrale Kröber, 1937, so far known from Argentina, Chile and Uruguay, is recorded for the first time from Peru based on the description of a new species, Heteromphrale illapa sp. nov. from Moquegua. An update to the key to the known species is provided, as well as a distribution map.
El género neotropical Heteromphrale Kröber, 1973, hasta ahora solo conocido para Argentina, Chile y Uruguay, es reportado por primera vez para Perú con base en la descripción de una especie nueva, Heteromphrale illapa sp. nov. de Moquegua. Además, se proporciona una actualización de la clave de identificación para las especies conocidas, así como un mapa de distribución.
RESUMEN
The aim of this work was to determine whether there is a pre-established basal condition of the endothelial cells isolated from aortic abdominal aneurysm that might augment immune effector mechanisms and thus provide us an insight into the possible causes of aneurysm rupture. Endothelial cells isolated from saccular aortic aneurysm fragments were analyzed by cytofluorometry for the expression of different immune response-related molecules. Our results showed that there is a subpopulation of granule-rich, CD105 positive and von Willebrand antigen negative endothelial cells that have an enhanced basal expression of ICAM-1, and Fas antigen, but, interestingly, no apoptotic bodies were detected. Control endothelial cells derived from healthy areas of the same abdominal aortas did not show such enhanced expression. We conclude that in the endothelium that lines abdominal aorta aneurysms there is, at least, one endothelial cell subpopulation with an apparent inhibition of programmed cell death and in a proinflammatory activation status.
Asunto(s)
Humanos , Aneurisma de la Aorta Abdominal , Endotelio Vascular , Molécula 1 de Adhesión Intercelular , Antígenos CD/inmunología , /inmunología , Antígenos/inmunología , Aorta Abdominal , Aneurisma de la Aorta Abdominal , Apoptosis , Células Cultivadas , Medios de Cultivo , Endotelio Vascular , Citometría de Flujo , Molécula 1 de Adhesión Intercelular/inmunología , Fenotipo , Factor de von WillebrandRESUMEN
La hipótesis de la reacción inmmunológica primaria reconoce que el daño inicial en la formación de la placa ateromatosa está mediado por linfocitos T reactivos dirigidos contra proteínas de choque térmico, lipoproteínas, bacterias, virus o antígenos del sistema principal de histocompatibilidad del donador. Una causa frecuente de falla de trasplante cardiaco es la formación de lesiones ateromatosas en los vasos arteriales del órgano trasplantado a pesar de la ausencia de dichas lesiones en el donador, lo cual sugiere que las lesiones obstructivas de novo son consecuencia de una respuesta inmune celular por parte del receptor. En este estudio determinamos el fenotipo y la reactividad de linfocitos T aislados de sangre periférica y de biopsias de endomiocardio y aterectomía de un paciente vivo e inmunosuprimido, sometido a trasplante cardiaco en 1989. Los linfocitos del paciente fueron enfrentados a un grupo de linfocitos B transformados por EBV con diferences alelos HLA. Los resultados demostraron un incremento notable en el porcentaje de linfoncitos CD4+ en la placa ateromatosa y en el endocardio, una importante cantidad de linfocitos T TCRd+ en la placa, y una considerable pérdida de alorreactividad a diferentes antígenos HLA. Estos re sultados sugieren que a pesar de que existen poblaciones linfocíticas adecuadas para generar una respuesta celular, existe un estado de energia a los antígenos HLA, que pudiera ser secundario al prolongado tratamiento inmunosupresor. Creemos que las lesiones obstructivas en este paciente no responden a alorreactividad a los antígenos HLA, sino más bien a un cambio en el tipo de respuesta inmune celular como consecuencia a una exposición crónica a algún antígeno del donador, explicando así la elevada proporción de linfocitos T TCRd+
Asunto(s)
Humanos , /inmunología , Antígenos HLA/inmunología , Aterectomía , Aterosclerosis/inmunología , Aterosclerosis/patología , Aterosclerosis/cirugía , Linfocitos B/inmunología , Biopsia , Células Cultivadas , Endocardio/inmunología , Endocardio/patología , Técnica del Anticuerpo Fluorescente , Inmunidad Celular/inmunología , Terapia de Inmunosupresión , Miocardio/inmunología , Miocardio/patología , Fenotipo , Linfocitos T/inmunología , Activación de Linfocitos , Trasplante de CorazónRESUMEN
La producción de interleucina-2 así como la repuesta a la administración exógena de la misma linfocina fue valorada en células periféricas mononucleares de pacientes con tuberculosis pulmonar, antes de iniciar tratmiento y dos meses después de haberlo iniciado. El estudio incluyó a 5 pacientes del sexo femenino con tuberculosis avanzada. Los resultados obtenidos demuestran que las células periféricas mononucleares obtenidas de estas pacientes fueron incapaces de producir cantidades adecuadas de interleucina-2 además de presentar dificuldades para responder adecuadamente a la misma. En dos de los casos estudiados que mostraban mejoría al término de los dos meses de tratamiento se observó que las células periféricas mononucleares tenían tendencia a producir y responder de manera adecuada a la interleucina-2. Es posible que esta observación se relacione con un defecto funcional de las células mononucleares el cual presiste mientras la infección sea activa