RESUMEN
Catorce pacientes adultos (33-58 años) con HAE leve a moderada, y función renal normal, recibieron monoterapia con Prazosin (PR) o Hidroclorotiazida (HCTZ) después de respectivas Fases de Placebo I y II, (PI), (PII) en forma controlada y cruzada. La PAs/d (mmHg), en posición supina, después de PI fue: 162.7 (6.4)/103.2 (3.4) y con PR descendió 142.0 (6.9)/88.9 (4.2) a las 8 semanas (p<0.001) a la dosis media de 4.8 mg/dia. En PII la PA supina fue de 161.9 (5.4)/104.1 (3.6) y con HCTZ descendió a 140.1 (6.1)/90.2 (2.8) a las 8 semanas (p<0.001> a la dosis media de 51.1 mg/dia. No se observaron cambios significativos en la frecuencia cardiaca y peso corporal con PR. Con HCTZ el peso disminuyó de 78.1 (11.0) Kg a 76.6 (11.0) Kg, (p<0.05). Se evidenció una disminución de K+ y Mg+ sérico con HCTZ de 4.52 (0.35) mEq/l y 1.79 (0.2) mg/dl a 3.39 (0.27) mEq/l y 1.26 (0.13) mg/dl respectivamente (p<0.01) y un incremento del Ca sérico de 9.38 (0.65) mg/dl a 10.9 (0.24) mg/dl (p<0.05); no observándose cambios con PR. Con la HCTZ se produjo un aumento en ácido úrico y triglicéridos plasmáticos de 4.6 (1.1) mg/dl y 154.8 (38.8) mg/dl a 7.56 (1.64) mg/dl y 187.1 (44.0) mg/dl respectivamente (p<0.001 y p<0.05), con PR se observó una disminución no significativa en los triglicéridos. La Dcr (ml/min) disminuyó de 83.1 (7.3) (PII) a 77.4 (6.1) a las 8 semanas con HCTZ (p<0.025), y no se modificó con PR..