RESUMEN
Introducción. El nefroma mesoblástico congénito (NMC), es un tumor poco frecuente, ocupa el segundo lugar entre los tumores sólidos del recién nacido. Se informa un caso en que se hizo el diagnóstico en la etapa prenatal. Caso clínico. Mujer de 25 años de edad, a la que a las 37 semanas de gestación se le realizó un ultrasonido obstétrico observándose una tumoración renal en el feto. Al nacimiento, se confirmó la tumoración en el flanco derecho del abdomen y el ultrasonido renal mostró una lesión bien delimitada en el polo superior del riñón derecho. Discusión. Se comenta la importancia de hacer el diagnóstico prenatal de NMC porque éste puede provocar complicaciones graves como son: hemorragia intratumoral, obstrucción de grandes vasos abdominales, coagulación intravascular diseminada, hipertensión arterial y polihidramnios.
Asunto(s)
Humanos , Embarazo , Feto/fisiopatología , Nefroma Mesoblástico/diagnóstico , Nefroma Mesoblástico/fisiopatología , Ultrasonografía PrenatalRESUMEN
Se informa el caso de una niña recién nacida que tenía un quiste de ovario de 18 cm de diámetro y 1,100 g de peso. Es el quiste más grande entre los informados en la literatura revisada. Las manifestaciones clínicas fueron dificultad respiratoria leve, distensión abdominal y red venosa colateral. Se hace una revisión del tratamiento actual