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1.
Rev. Ecuat. cancerol ; (2): 131-4, dic. 1997. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-235703

RESUMEN

Analiza que los Tumores de Células Germinales del Ovario (TGO) representan el 20xciento de todos los tumores en Europa y Norte América; 5xciento al 8xciento de estos son malignos, ocurren en mujeres jóvenes, son de crecimiento rápido y su incidencia aumenta en la Disgenesia gonadal. El presente es un estudio retrospectivo realizado en el Hospital de SOLCA Núcleo de Quito, donde se registraron 18 casos de Tumores Malignos de Células Germinales del Ovario (TGOM) reportados entre 1985 y 1994, y confirmados por histopatología. La edad media fue de 20 años (rango: 7-38 años); la sintomatología más frecuente reportada: masa abdominal 72.5xciento, dolor abdominal 66.6xciento. El estudio mayor realizado es la Ultrasonografía abdomino-pélvica, en la que se identificaron tumores sólidos (52xciento), quísticos (17,6xciento) y mixtos (17,6xciento). El tumor más frecuente es el Disgerminoma (44xciento), siendo el estadío IA el más frecuente, seguido del IIIC. Todas las pacientes recibieron quimioterapia adyuvante, y fueron controladas cada 6 meses con marcadores tumorales, con una sobrevida global del 53xciento (Teratomas inmaduros 100xciento, tumores mixtos 75xciento y Digerminomas 50xciento). Se concluye que el comportamiento de estos tumores en el presente estudio es similar al reportado en la literatura mundial, a excepción de la baja sobrevida, posiblemente debido a la falta de un análisis más prolijo de los factores pronósticos en el manejo terapéutico.


Asunto(s)
Femenino , Dolor Abdominal , Instituciones Oncológicas , Quimioterapia Adyuvante , Disgerminoma , Disgenesia Gonadal , Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias , Teratoma , Ecuador , Pacientes
2.
Rev. Ecuat. cancerol ; (1): 53-8, jul. 1997. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-235503

RESUMEN

Presenta un caso de tumor de células gigantes (TCG) de la muy rara variedad multicéntrico sincrónico localizado en húmero proximal y fémur distal derechos, en un paciente mestizo de 20 años. Se comenta el cuadro clínico, procedimiento diagnóstico, estudio histopatológico y discusión de la bibliografía sobre las diversas opciones de tratamiento quirúrgico. El tumor de células gigantes tiene una incidencia del 4xciento al 7xciento de las neoplasias óseas, representando el tipo multicéntrico menos del 1xciento de estos. Se reportan en la literatura mundial apenas 46 casos, todos ellos metacrónicos, con lo cual el tipo sincrónico es todavía más raro. El sinnúmero de procedimientos quirúrgicos y la variedad de resultados terapéuticos ponen de manifiesto el difícil manejo de esta neoplasia...


Asunto(s)
Masculino , Estudios Multicéntricos como Asunto , Neoplasias Primarias Múltiples , Neoplasias Primarias Secundarias , Tumores de Células Gigantes
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