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1.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 19(1)ene.-abr. 2003. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-364326

RESUMEN

Se determinó la actividad del sistema complemento en 26 pacientes adultos que se hallaban en la fase terminal de la nefropatía diabética. En estos pacientes se observó una disminución significativa (p<0,001) de la actividad hemolítica de la vía clásica, de los niveles séricos del subcomponente Clq y de los niveles séricos del componente C4. Por el contrario, la actividad hemolítica de la vía alternativa, la actividad hemolítica del factor B y los niveles séricos del componente C3, se mantuvieron dentro del rango normal. Estos resultados sugieren que la disminución prolongada de alguno de los componentes iniciales de la vía clásica del complemento, puede constituir un factor que predispone a estos pacientes para los procesos autoinmunes, o que puede contribuir al mantenimiento del estado de autoinmunidad.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Complemento C1q , Complemento C3 , Complemento C4 , Ensayo de Actividad Hemolítica de Complemento , Diabetes Mellitus Tipo 1 , Nefropatías Diabéticas
2.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 18(3)sept.-dic. 2002. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-364358

RESUMEN

Se estudió la histocompatibilidad de los loci ABC y del locus D del sistema principal de histocompatibilidad mediante las técnicas serológicas de microlinfocitotoxicidad en 383 pacientes con diferentes enfermedades hematológicas. Se comparó por la técnica celular y la reactividad linfocitaria en el cultivo mixto de linfocitos (CML) de 39 de los 145 individuos idénticos para los antígenos HLA, de los estudios familiares realizados en el IHI, de los que resultaron 29 CML negativos, para el 74,35 por ciento. No se correspondieron en el 100 por ciento los estudios serológicos y celulares, ya que no se compatibilizó en todos los casos para los antígenos HLA de clase II, y en ninguno para los antígenos menores de histocompatibilidad, que influyen tanto en los resultados del CML, como en las causas de fracaso del trasplante de médula ósea (TMO) en individuos idénticos. Esto corrobora la importancia de los estudios de tipificación de Biología Molecular y antígenos menores de histocompatibilidad.


Asunto(s)
Humanos , Trasplante de Médula Ósea , Prueba de Cultivo Mixto de Linfocitos , Antígenos de Histocompatibilidad Menor , Biología Molecular , Pruebas Serológicas
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