Anemia hipocromica como forma de presentacion de las gastroduodenitis. A proposito de seis casos. / Hypochromic anemia as a form of presentation of gastroduodenitis. Apropos of 6 cases

La anemia hipocromica como forma de presentacion de la patologia del sector gastroduodenal, es en pediatria, un hecho frecuente. En este trabajo se presentan seis casos de anemia hipocromica y gastroduodenitis en pacientes de edad escolar pertenecientes al Servicio A (Prof. Dr. Jose Ma. Portillo) del hospital "Dr. Pedro Visca", en el periodo comprendido entre 1977 y 1979. Los seis casos se diagnosticaron con estudios hematologicos,radiologicos y endoscopicos, tratandose desde el punto de vista hematologico, digestivo y psiquiatrico siendo la evolucion favorable en todos los casos

Estudio de la incidencia de la carencia de hierro en ninos menores de 2 anos.(Comunicacion preliminar). / Occurrence of iron deficiency in children less than two years old. (Preliminary communication)

La carencia de hierro aparece actualmente como la segunda enfermedad nutricional asociada al subdesarrollo y a todo objeto de multiples estudios a nivel mundial. En Uruguay no existen estudios oficiales. En el presente trabajo se estudian desde este punto de vista, 100 ninos de consulta externa del hospital "Dr. Pedro Visca", Montevideo. Se estudiaron a traves del examen clinico y la valoracion de los examenes de sangre periferica y de los depositos de hierro. Esto ultimo determinando la ferritina serica por IRMA (radio inmunoensayo). Se encontraron valores inferiores a los tomados como limite de la normalidad, en el 72% de los casos para la ferritina, en el 65% para la sideremia y en el 59% para la hemoglobina

Eritema polimorfo severo tipo Stevens-Johnson asociado a drogas. Estudios clinico-inmunologicos. / Severe multiform erythema type Stevens-Johnson associated with drugs. Clinical-immunologic studies

Se presentan tres casos de sindrome de Stevens-Johnson o eritema polimorfo mayor, estudiados en la Catedra de Pediatria del hospital "Dr. Pedro Visca" entre los meses de febrero y julio de 1979. En todos los pacientes existio el antecedente de administracion de drogas entre los 7 y 20 dias previos al inicio del cuadro clinico. Se realizo en ellos un estudio inmunologico "in vitro" para determinar la sensibilizacion medicamentosa por la tecnica de M.I.F. (prueba de inhibicion de la migracion leucocitaria). En los tres pacientes fue posible demostrar dicha sensibilizacion: en dos de ellos a la hidantoina y en el restante al acido acetisalicilico. Como una conclusion tentativa, se sugiere que la prueba de inhibicion de la migracion leucocitaria se aplique rutinariamente a todos los pacientes con sindrome de Stevens-Johnson, usando en cada caso la o las drogas mas sospechosas. Al identificar asi el agente causal, se podran evitar futuros accidentes de sensibilizacion