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1.
Dement. neuropsychol ; 11(2): 202-205, Apr.-June 2017. graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-891003

RESUMEN

ABSTRACT Gerstmann Syndrome (GS) is a rare neurological condition described as a group of cognitive changes corresponding to a tetrad of symptoms comprising agraphia, acalculia, right-left disorientation and finger agnosia. It is known that some specific brain lesions may lead to such findings, particularly when there is impairment of the angular gyrus and adjacent structures. In addition, the possibility of disconnection syndrome should be considered in some cases. The purpose of this article is to report a case of a young, cardiac patient, non-adherent to treatment, who presented with a stroke in which transient clinical symptoms were compatible with the tetrad of GS. The case report is followed by a discussion and brief review of the relevant literature.


RESUMO A síndrome de Gerstmann (SG) é uma condição neurológica rara, caracterizada por um grupo de alterações cognitivas que correspondem a uma tétrade composta por agrafia, acalculia, desorientação direita-esquerda e agnosia para dedos. Sabe-se que certas lesões encefálicas específicas podem levar a tais achados, particularmente quando ocorre acometimento do giro angular e estruturas adjacentes. Além disso, a possibilidade de síndrome de desconexão deve ser considerada em alguns casos. O propósito deste artigo é relatar o caso de um paciente jovem cardiopata e não aderente ao tratamento que se apresentou com uma síndrome encéfalo-vascular associada a alterações clínicas transitórias compatíveis com a tétrade da SG. Este relato de caso é acompanhado de discussão e breve revisão de dados pertinentes da literatura.


Asunto(s)
Humanos , Lóbulo Parietal , Corteza Cerebral , Síndrome de Gerstmann , Lóbulo Frontal
2.
Arq. neuropsiquiatr ; 63(1): 171-172, Mar. 2005. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-398812

RESUMEN

Trata-se do relato de caso de menino de sete anos com crises epilépticas parciais complexas secundárias à presença de glioma de baixo grau em região fronto-temporal esquerda, cuja ressonância magnética evidenciou, lesão transitória focal do esplênio do corpo caloso. A revisão bibliográfica através de pesquisa no database MedLine resultou no encontro de descrição de lesão transitória do esplênio do corpo caloso foi relatada em três estudos anteriores, em pacientes portadores de epilepsia. Portanto, a lesão transitória observada no corpo caloso desta criança, provavelmente, tem correlação com as crises epilépticas do lobo temporal e não à presença do glioma de baixo grau cerebral.


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Cuerpo Calloso/patología , Epilepsia Parcial Compleja/diagnóstico , Glioma/diagnóstico , Anticonvulsivantes/uso terapéutico , Neoplasias Encefálicas/complicaciones , Carbamazepina/uso terapéutico , Epilepsia Parcial Compleja/complicaciones , Epilepsia Parcial Compleja/tratamiento farmacológico , Glioma/complicaciones , Imagen por Resonancia Magnética , Tomografía Computarizada por Rayos X
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