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1.
Rev. Inst. Med. Trop. Säo Paulo ; 48(1): 45-47, Jan.-Feb. 2006. ilus, tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-423335

RESUMEN

Com o intuito de utilizar a Reação em Cadeia pela Polimerase (PCR) como método de diagnóstico diferencial da teníase humana, avaliaram-se alguns protocolos de preparação e extração de DNA de ovos de Taenia saginata presentes em amostras de fezes de paciente naturalmente infectado. O DNA obtido após extração com fenol/clorofórmio/álcool isoamílico ou DNAzol® teve que ser purificado antes da PCR para que fosse possível a amplificação dos fragmentos de 170 pb e 600 pb desejados. Com o kit QIAmp DNA stool mini kit® tal purificação não foi necessária. Os melhores resultados foram observados após o tratamento prévio das amostras com pérolas de vidro, tanto quando da utilização de fenol/clorofórmio/álcool isoamílico, quando de DNAzol® ou QIAmp DNA stool mini kit®.


Asunto(s)
Animales , Humanos , ADN de Helmintos/química , Heces/parasitología , Manejo de Especímenes/métodos , Taenia saginata/genética , Taenia solium/genética , Teniasis/diagnóstico , ADN de Helmintos/aislamiento & purificación , Electroforesis en Gel de Agar , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Especificidad de la Especie , Taenia saginata/clasificación , Taenia solium/clasificación , Teniasis/parasitología
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