Búsqueda | Global Index Medicus

1.

Partial deletion of the long arm chromosome 11 in Jacobsen syndrome.

Reddy, K S; Thomas, I M; Narayanan, H S.

Indian J Pediatr ; 1986 Jan-Feb; 53(1): 123-6

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-79022

Asunto(s)

Deleción Cromosómica , Cromosomas Humanos Par 11 , Humanos , Lactante , Masculino , Síndrome

2.

Partial deletion of the long arm of chromosome 11 the Jacobsen syndrome.

Reddy, K S; Thomas, I M; Narayanan, H S.

Indian J Pediatr ; 1984 May-Jun; 51(410): 359-62

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-79730

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética , Deleción Cromosómica , Cromosomas Humanos 6-12 y X , Humanos , Lactante , Cariotipificación , Masculino , Síndrome

3.

Monitoring of serum lithium levels in manic depressive psychosis.

Subhash, M N; Narayanan, H S; Rao, B S; Channabasavanna, S M.

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-19381

Asunto(s)

Adulto , Trastorno Bipolar/sangre , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Litio/sangre , Masculino

4.

Metabolic anomalies detected during a systematic biochemical screening of mentally retarded cases.

Rao, B S; Subhash, M N; Narayanan, H S.

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-26120

Asunto(s)

Adolescente , Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos/epidemiología , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , India , Lactante , Masculino , Discapacidad Intelectual/etiología , Fenilcetonurias/epidemiología

5.

Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome; review of 14 cases.

Narayanan, H S; Rao, B S; Reddy, G N.

Indian J Med Sci ; 1977 Feb; 31(2): 30-2

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-67917

Asunto(s)

Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Consanguinidad , Femenino , Humanos , Lactante , Síndrome de Laurence-Moon/genética , Masculino , Linaje

6.

Hydroxyprolinemia: a case report.

Rama Rao, B S; Subhash, M N; Narayanan, H S.

Indian Pediatr ; 1974 Dec; 11(12): 829-30

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-6863

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos , Niño , Humanos , Hidroxiprolina/sangre , Masculino

7.

Histidinemia. Report of a case.

Rao, S R; Subhash, M N; Narayanan, H S.

Indian J Pediatr ; 1974 Sep; 41(320): 312-3

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-82536

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo de los Aminoácidos , Niño , Histidina/sangre , Humanos , Masculino

8.

A comparative double-blind evaluation of iprindole and imipramine in the treatment of depressive states.

Narayanan, H S; Reddy, G N; Rao, B S.

Indian J Med Sci ; 1973 Jan; 27(1): 1-7

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-67987

Asunto(s)

Adulto , Antidepresivos/uso terapéutico , Ensayos Clínicos como Asunto , Depresión/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Imipramina/efectos adversos , Indoles/uso terapéutico , Iprindol/efectos adversos , Masculino , Persona de Mediana Edad

9.

Homocystinuria in three Indian children.

Rao, R; Sridhara, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-26145

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/diagnóstico , Niño , Preescolar , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Homocistinuria/diagnóstico , Humanos , Masculino , Discapacidad Intelectual/diagnóstico , Metionina/metabolismo

10.

Investigations on urinary excretion of 3,4 dimethoxyphenylethylamine (the pink spot), the Mauve factor and aromatic compounds in patients with schizophrenia.

Rao, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-22215

Asunto(s)

Humanos , Fenetilaminas/orina , Esquizofrenia/orina

11.

Neurological, psychiatric and genetic investigations of phenylketonuria.

Narayanan, H S; Reddy, G N; Salgunan, N; Rama Rao, B S.

Neurol India ; 1971 Mar; 19(1): 38-42

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-121320

Asunto(s)

Niño , Preescolar , Humanos , Examen Neurológico , Linaje , Fenilcetonurias/genética , Pruebas Psicológicas

12.

Homocystinuria.

Rao, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.

Indian J Pediatr ; 1971 Jan; 38(276): 37-8

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-83505

Asunto(s)

Niño , Homocistinuria/diagnóstico , Humanos , Masculino , Tamizaje Masivo , Discapacidad Intelectual/metabolismo

13.

Biochemical investigations in five patients with phenylketonuria.

Rao, B S; Narayanan, H S; Reddy, G N.

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-22211

Asunto(s)

Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , India , Masculino , Biología Molecular , Fenilalanina/sangre , Fenilcetonurias/genética

14.

Phenylketonuria--report of a case.

Rao, B S; Narayanan, H S; Nataraj, C L.

Indian Pediatr ; 1970 Jan; 7(1): 58-60

Artículo en Inglés | IMSEAR | ID: sea-13622

Asunto(s)

Fenómenos Químicos , Química , Niño , Cromatografía , Femenino , Humanos , India , Masculino , Métodos , Linaje , Fenilalanina/sangre , Fenilcetonurias/epidemiología

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