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1.
J. bras. patol. med. lab ; 41(4): 279-286, jul.-ago. 2005. ilus, tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-414998

RESUMEN

INTRODUÇAO: Em nosso meio, os carcinomas gástricos ainda são neoplasias bastante freqüentes e responsáveis por altas taxas de mortalidade. Recentemente, têm-se demonstrado a expressão de p53 e a amplificacão do gene c-erb-B2 nos carcinomas gástricos. A relevância e o significado biológico destas alteracões ainda não foram totalmente estabelecidos. OBJETIVO: Estudar as expressões imuno-histoquímicas de p53 e c-erb-B2 em 482 casos de carcinomas gástricos. MATERIAL E MÉTODOS: Foram construídos três blocos de tissue microarray (TMA) utilizando-se duplicatas de 482 casos de carcinomas gástricos. Os cortes foram corados por hematoxilina e eosina (HE), tendo sido feita pesquisa para p53 e c-erb-B2. Foram considerados positivos para p53 os casos com marcacão nuclear em mais de 10 por cento das células tumorais. Para o c-erb-B2 foram considerados positivos os casos com marcacão de membrana completa em mais de 10 por cento das células tumorais. RESULTADOS: A expressão de p53 e c-erb-B2 foi observada em 30 por cento e 12 por cento dos casos, respectivamente. Em relacão aos tipos histológicos observou-se correlacão entre os carcinomas do tipo intestinal e a expressão de c-erb-B2 (p < 0,001). A expressão de p53 foi mais freqüente nos carcinomas com mais de 5cm de diâmetro (p = 0,036). Não foram observadas alteracões nas curvas de sobrevida dos pacientes em relacão às expressões desses marcadores. CONCLUSAO: Em nosso meio, carcinomas gástricos do tipo intestinal são mais freqüentemente positivos para c-erb-B2 nos tipos intestinais do que nos difusos. A expressão de p53 está associada ao tamanho tumoral. A técnica do TMA é válida e eficiente para o estudo de marcadores imuno-histoquímicos, com forte correlacão com os cortes tradicionais de representacão do tumor.


Asunto(s)
Humanos , Carcinoma/genética , Carcinoma/patología , Inmunohistoquímica , Neoplasias Gástricas/genética , Neoplasias Gástricas/patología , /biosíntesis , /biosíntesis , Regulación Neoplásica de la Expresión Génica/genética
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