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Intervalo de año
2.
Actas peru. anestesiol ; 19(2): 62-65, abr.-jun. 2011. tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-663015

RESUMEN

La enfermedad de von Hippel-Lindau es un transtorno genético autosómico dominante con penetrancia variable, caracterizado por hemangioblastomas multiorgánicos principalmente en la retina y cerebelo y con predisposición a desarrollar carcinoma. Se comunica el caso de una gestante a término de 28 años de edad, portadora de la enfermedad de von Hippel Lindau, sin clínica neurológica en el momento de la cesárea, con historia de afectación ocular y cerebelosa, a quien se le habían extirpado hemangioblastomas cerebelosos en varias ocasiones. Se eligió anestesia epidural por no presentar afectación del sistema nervioso, en el momento de la cirugía.


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Anestesia Epidural , Anestesia Obstétrica , Cesárea , Enfermedad de von Hippel-Lindau
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