Synthesis and evaluation of toxicity and antimicrobial activity of rifampicin associated with iron oxide nanoparticles

Rifampicin has broad-spectrum antimicrobial activity, but it can cause nephrotoxic and hepatotoxic damage because high doses are required. Nanosystems emerge as a perspective to improve the transport systems of this drug. In this work, iron oxide nanoparticles were synthesised, functionalized with lauric acid, and rifampicin was incorporated into the nanosystem. The samples were characterized by spectroscopic techniques: electronics in the visible ultraviolet region (UV-vis), vibrational absorption in the infrared region (IR), X-ray diffractometry (XRD), and dynamic light scattering (DSL). The toxicity of the nanocompounds and the antimicrobial activity against Staphylococcus aureus ATCC 25923 were studied by the Artemia salina lethality and disc diffusion techniques, respectively. As a result, IR analysis showed characteristic vibrations of laurate and rifampicin on the surface of the nanosystem. The presence of magnetic iron oxide was confirmed by XRD and the mean diameter of the crystallites was 8.37 nm. The hydrodynamic diameter of rifampicin associated with the nanosystem was 402 nm and that of the nanosystem without rifampicin was 57 nm. The compounds did not show toxicity to Artemia salina and the in vitro antimicrobial activity against Staphylococcus aureus was slightly decreased when rifampicin was associated with the nanosystem. In general terms, the results showed that iron oxide nanoparticles showed no toxicity and reduced the toxicity of rifampicin by 41.54% when carried compared to free rifampicin. Therefore, magnetic iron oxide nanoparticles may have the potential to act as a platform for associated drugs.

Cell surface hydrophobicity and biofilm formation of candida yeast species in different culture media / Hidrofobicidade da superfície celular e formação de biofilme de Candida sp em diferentes meios de cultura

Cell surface adhesion is considered an essential step in the spread, infection and persistence of Candida yeasts in the host. Their ability to adhere on biotic and abiotic surfaces depends on several factors, including hydrophobicity. Once attached, these yeasts are capable of growing in biofilms, which are constituted of structured communities of encapsulated cells within an extracellular matrix, resistant to antifungal agents. In this context, this study aimed to analyze the cell surface hydrophobicity and specific biofilm formation of six Candida strains in different culture media: Sabouraud dextrose broth (SDB), artificial saliva (AS), Roswell Park Memorial Institute medium (RPMI 1640) and N-acetylglucosamine-yeast nitrogen base proline (NYP). Six yeasts of the genus Candida were studied: three C. albicans (Ca): Ca ATCC 10231 and the clinical isolates Ca34 and Ca05 and C. parapsilosis (Cp): Cp ATCC 22019 and the clinical isolates Cp120 and Cp38. Hydrophobicity was calculated as the percentage reduction in turbidity of the aqueous phase, due to the retention of the hydrophobic cells in hydrocarbon by the hydrocarbon-water biphasic assay following the MATH (Microbial Adhesion to Hydrocarbon) method. The biofilm formation index was calculated as the optical density obtained by the growth of the yeasts in the culture media in a polystyrene microtiter plate, subsequently stained with 1% violet crystal. The results showed that hydrophobicity varied according to the media and the yeasts studied, and two of these (Ca34 and Ca10231) presented significant variation between the media. A more hydrophobic character was observed in yeasts grown on RPMI-1640 medium, and those grown on Sabouraud dextrose broth appeared more hydrophilic. The specific biofilm formation index was more intense for RPMI 1640 than in other media, which was expected, due to its ability to induce the transition between yeast-hyphae morphology, which is one of the key factors involved in the adhesion of C. albicans on different surfaces. RPMI 1640 was the best medium for obtaining biofilm in vitro, due to its greater hydrophobicity, which can enhance cell adhesion to the polystyrene plate, and due to its nutrient content, necessary for complete cell growth and biofilm formation.

A adesão é considerada um passo essencial para a disseminação, infecção e persistência das leveduras do gênero Candida nos hospedeiros. A habilidade dessas leveduras em se aderir a superfícies bióticas e abióticas depende de fatores, incluindo a hidrofobicidade da superfície celular. Uma vez aderidas, estas leveduras são capazes de crescer como biofilmes, os quais são caracterizados como comunidades estruturadas de células encapsuladas dentro de uma matriz extracelular, resistentes a drogas antifúngicas. Neste contexto, objetivou-se analisar a hidrofobicidade da superfície celular e a formação específica de biofilme de Candida spp. em diferentes meios de cultura: caldo Sabouraud dextrose (CSD), saliva artificial (SA), Roswell Park Memorial Institute medium (RPMI 1640) e N-acetylglucosamineyeast nitrogen base-proline (NYP). Foram estudadas seis leveduras do gênero Candida, sendo três C. albicans (Ca): Ca ATCC 10231 e os isolados clínicos Ca34 e Ca05 e C. parapsilosis (Cp): Cp ATCC 22019 e os isolados clínicos Cp120 e Cp38. A hidrofobicidade foi calculada como a porcentagem da redução da turbidez da fase aquosa, devido a retenção das células hidrofóbicas no hidrocarboneto pelo método bifásico água-hidrocarboneto MATH (Teste de Adesão Microbiana a Hidrocarbonetos). O índice de formação de biofilme foi calculado com as densidades ópticas obtidas por meio do crescimento das leveduras nos meios de cultura em poços de placa de microtitulação de poliestireno e posteriormente corados com cristal violeta a 1%. Os resultados demonstraram que a hidrofobicidade variou de acordo com os meios e as leveduras estudadas, sendo que duas (Ca34 e Ca10231) apresentaram variação significativa entre os meios. Foi verificado um caráter mais hidrofóbico das células crescidas em RPMI 1640 e mais hidrofílico nas células crescidas em caldo Sabouraud dextrose. A formação específica de biofilme apresentou-se mais intensa em RPMI 1640 do que nos outros meios, o que já era esperado pela sua capacidade de induzir o processo de transição levedura-hifa, o qual é considerado um dos fatores cruciais envolvidos na adesão de leveduras. Com os resultados obtidos, infere-se que o RPMI 1640 é o melhor meio para obtenção de biofilme in vitro, pois as células foram mais hidrofóbicas, o que pode aumentar a adesão das

Cromoblastomicose: Doença presente na realidade populacional brasileira / Chromoblastomicosis: present disease in brazilian population reality

A cromoblastomicose é uma infecção localizada crônica da pele e tecido subcutâneo preferencialmente envolvendo membros inferiores e caracterizada por lesões geralmente verrucosas. Em muitos casos, as lesões são unilaterais e são causadas por fungos dematiáceos. A doença é muito comum em regiões tropical e subtropical. Os agentes etiológicos de cromoblastomicose são dispersos no meio ambiente, sendo encontrados no solo e na vegetação em decomposição. A infecção ocorre pela inoculação traumática do fungo na pele e a micose é muito prevalecente entre indivíduos com ocupações ao ar livre e que andam dascalços, sendo comum nos homens. Ainda é uma doença fúngica presente principalmente na população rural brasileira.

Avaliaçäo da microbiotica fúngica so ar na clínica de periodontia - FO/UFG / Evaluation of the fungi microbiota of the air in the periodontic clinic - FOUFG

Os fungos säo tidos como um dos microrganismos mais dispersos pelo ar. A contaminaçäo ambiental fúngica, além de ser frequente, proporciona a açäo destes seres vivos como agentes patogênicos de doenças respiratórias e oportunistas. Este estudo objetivou avaliar a contaminaçäo fúngica do ar da Clínica de Periodontia da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Goiás (FO/UFG). As amostras foram coletadas em placas de Petri aberta, contendo ágar infusão cérebro-coraçäo, mediante a sua exposiçäo ao ambiente por 30 minutos, após atendimento dos pacientes. As colônias fúngicas desenvolvidas foram repicadas em ágar Sabouraud e identificadas por características macroscópicas e microcultivo. Os fungos detectados compreenderam 6 cepas de Aspergillus sp.;1 de Penicillium sp.; 1 de Curvularia sp.; 1 de Mycella sterelia; 1 Botrytis sp. e 2 fungos filamentosos negros; além de um isolado bacteriano Nocardia sp. O resultado mostrou que as condiçöes ambientais da clínica de Periodontia não estavam adequadas e medidas de controle devem ser revistas