Avanços recentes em retina / News advanced in retina

Apresentam uma revisäo atualizada de 5 dos principais temas em investigaçäo, em retina e vítreo. Eles säo: cirurgia subfoveal, transplante do epitélio pigmentar da retina, endofotocoagulaçäo sub-retiniana, fator de crescimento transformador ß2 e ativador do plasinogênio tissular

Distrofia epitelial pigmentar central-areolar / Central areolar pigment epithelial distrophy

Relatam-se 4 casos de uma família que apresenta o aspecto clínico e os testes morfológicos sugestivos de distrofia epitelial pigmentar central-areolar (CAPED). Säo discutidos os achados clínicos e angiográficos. Tanto os mecanismos de herança quanto a forma de evoluçäo assemelham-se aos relatos internacionais. Estes säo os primeiros casos de distrofia epitelial pigmentar central-areolar documentados no IPB

Retinose pigmentar central (inversa) / Central pigmentary retinitis

Apresentam-se 14 membros de uma família, nove dos quais säo portadores de retinose pigmentar central (inversa). Comparam-se os achados clínicos desses portadores num acompanhamento de 16 anos (1977-1993) no IPB, com aqueles descritos na retinose pigmentar típica. A discussäo baseia-se na herança, diagnóstico diferencial e conduta

Cirurgia do descolamento da retina: revisäo de 76 olhos operados no IPB / Retinal detachment surgery: folow-up of 76 eyes

Os autores apresentam sua experiência de descolamento da retina usando a técnica de Michels, em 76 pacientes no Instituto Penido Burnier. Apresenta-se a análise estatística dos resultados, segundo o tipo específico de descolamento, motivo das conclusöes

Distrofia cristalina de Bietti / Bietti's crystalline dystrophy

Apresenta-se um paciente com atrofia do epitélio pigmentar da retina e da coróide, cristais intra-retinianos refratantes amarelo-esbranquiçados no pólo posterior, e ausência de distrofia corneana marginal. Os achados clínicos apresentam-se mais consistentes com o diagnóstico de distrofia cristaliniana de Bietti. A discussäo é orientada para o diagnóstico diferencial. O nosso caso é o primeiro relatado no IPB. No Brasil o primeiro relato de uma família corresponde a Josef Tock, apresentado no XXI Congresso Brasileiro de 1983

Retinoblastoma: incidência no IPB nos últimos 10 anos / Retinoblastoma: incidence in ten years in the IPB

Os autores revisam 56 casos de retinoblastoma atendidos no Instituto Penido Burnier no período de 1979-1991. Comparam dados atuais com levantamentos precedentes no próprio serviço e aqueles apresentados pela literatura