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Asunto principal
Tipo de estudio
Intervalo de año
1.
Dermatol. argent ; 13(4): 252-256, 2007. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-620989

RESUMEN

La paniculitis neutrofílica (PN) asociada a síndrome mielodisplásico es una condición muy rara. Presentamos un paciente con PN como parte de una manifestación inicial de síndrome mielodisplásico (Leucemia promielocítica aguda). La PN aparece como una erupción nodular subcutánea, dolorosa, acompañada de síntomas sistémicos, cuyo estudio histopatológico evidencia un infiltrado neutrofílico lobular sin vasculitis, limitado al tejido subcutáneo. Debe ser diferenciada de otros tipos de dermatosis neutrofílicos y de otras hipodermitis lobulares. La PN se asocia significativamente a procesos mielodisplásicos y es altamente sensible al tratamiento con cortidoides sistémicos.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Paniculitis/diagnóstico , Paniculitis/etiología , Paniculitis/patología , Corticoesteroides/uso terapéutico , Leucemia Promielocítica Aguda/complicaciones , Piel/patología , Prednisona/administración & dosificación , Prednisona/uso terapéutico , Síndromes Mielodisplásicos/inmunología , Síndromes Mielodisplásicos/patología
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