Razões para não adesão a fármacos em pacientes com doença arterial coronariana / Reasons for medication noncompliance in patients with coronary artery disease

OBJETIVO: Descrever as razões da não adesão ao tratamento medicamentoso em pacientes com doença arterial coronariana crônica; a prevalência de não adesão às drogas; e os perfis clínico, social e econômico dos pacientes. MÉTODOS: Estudo transversal, prospectivo e descritivo realizado de julho a dezembro de 2015, com 130 pacientes (75% homens; idade 60,8±10,3 anos). As características clínicas dos pacientes foram coletadas por questionário clínico e a adesão medicamentosa por questionário de Morisky-Green. Foram realizadas análises estatísticas descritivas das variáveis. RESULTADOS: Noventa e seis pacientes (74%) foram não aderentes. A principais razões para não adesão foram: dificuldade em identificar o medicamento tomado em 86,4%% dos pacientes; destes, 43,3% relataram não saber o nome da medicação de que faziam uso contínuo, 27,7% relataram que o controle era feito pelo familiar, 15,6% identificavam o medicamento pelo tamanho e pela cor. Dos 96 pacientes não aderentes, 40% citaram o esquecimento como o maior motivo para a não aderência à terapia farmacológica, 11,4% citaram as condições financeiras. CONCLUSÃO: A prevalência de não adesão medicamentosa foi elevada, e as principais razões para não tomada adequada das medicações pelos pacientes foram: dificuldade na identificação dos medicamentos, esquecimento de tomar o remédio e dificuldade em aquisição das drogas.(AU)

OBJECTIVES: To describe the reasons for noncompliance to drug therapy in patients with chronic coronary artery disease; the prevalence of noncompliance to drugs; and patients' clinical, social and economic profile. METHODS: This is a cross-sectional, prospective and descriptive study carried out from July to December 2015, including 130 patients (75% of men, age 60.8±10.3 years). Patients' clinical characteristics were collected through a clinical questionnaire, and drug adherence through the Morisky-Green questionnaire. Descriptive statistical analyzes of the variables were performed. RESULTS: Ninetysix patients (74%) were noncomplaint to the pharmacological treatment. The main reasons for noncompliance were: difficulty in identifying the medication taken in 86.4% of the patients; of these, 43.3% reported not knowing the name of the medication they are taking; 27.7% reported that the control was done by a relative, 15.6% identified the medication by size and color. Of the 96 noncompliant patients, 40% reported forgetting as the main reason for noncompliance to pharmacological therapy, 11.4% mentioned financial conditions. CONCLUSION: The prevalence of noncompliance to drug therapy was high; in addition, the main reasons for not taking adequate medications were: difficulty in identifying medications, forgetting to take the medication, and difficulty in purchasing the drugs.(AU)

Synthetic phosphoethanolamine: the state of the art of scientific production

ABSTRACT Cancer is a multifactorial disease and a serious public health problem. Currently, alternative drug treatments for cancer are actively being sought, which is the case of synthetic phosphoethanolamine (PHOS-S), a compound that could possibly have anticarcinogenic effects. To analyze the available scientific evidence to evaluate the anticarcinogenic effects of in vivo and in vitro PHOS-S. A systematic literature review of scientific articles aimed at evaluating the anticarcinogenic potential of PHOS-S, in vivo and in vitro, using the databases PubMed, ScienceDirect, SciElo, CAPES Portal and LILACS. The selected papers suggest a possible anticarcinogenic effect of PHOS-S by inhibiting tumor growth by inducing apoptosis and cell cycle blockade as well as cytotoxic potential against leukemia cells. However, a possible stimulatory effect of tumor growth was also observed. Although some of the evaluated studies indicated a possible anticarcinogenic effect of PHOS-S, the limitations of these studies must be evaluated. Most were performed by the same research group, and in the scientific literature, we identified only preclinical studies (in cells or in animals). No human study has been published. Thus, more studies are needed to confirm the anticarcinogenic capacity of PHOS-S.

Avaliação do desempenho do plasma humano em relação aoplasma de coelho no teste da coagulase livre / Performance evaluation of the human plasma in relation to the rabbit plasma in the test of free coagulase

Objetivo: Esse estudo visa comparar o desempenho do plasma humano com o plasma de coelho padronizado na técnica da coagulase livre para Diagnóstico de Staphylococcus aureus, verificando a viabilidade da Substituição. Métodos: Foi realizada a comparação do desempenho de ambos os plasmas colhidos com EDTA, através da prova da coagulase livre em tubo, utilizando 34 isolados de Staphylococcus aureus. Resultados: Dos 34 isolados de Staphylococcus aureus de amostras clínicas, todos (100%) coagularam o plasma de coelho e o plasma humano com Heparina e 15 (44%) coagularam o plasma humano com EDTA. Conclusão: Visto que o uso do plasma de coelho é o reagente padronizado para realização da prova da coagulase livre em tubo, na identificação de Staphylococcus aureus, os resultados obtidos indicam a possibilidade de substituição do plasma de coelho comercialmente disponível por plasma humano colhido com heparina, diminuindo os custos com esse procedimento laboratorial.