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1.
Pediatr. mod ; 45(1)jan.-fev. 2009.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-512187

RESUMEN

A síndrome de Cornélia de Lange é uma entidade neurológica de etiologia desconhecida, mas se acredita que tenha origem gênica e padrão de herança heterogêneo. As anomalias mais freqüentes são baixa estatura, retardo mental, microbraquicefalia, sobrancelhas hirsutas, micrognatia, hirsutismo, nariz pequeno. Alterações menos freqüentes podem ocorrer como refluxo gastroesofágico, malformações cardíacas, surdez, miopia e problemas respiratórios, entre outros. Este trabalho teve como objetivo descrever os aspectos audiológicos de um indivíduo diagnosticado com síndrome de Cornélia de Lange, do sexo feminino, cursando com deficiência auditiva sensório-neural sugestiva de grau grave, bilateralmente, conforme PEATE.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Niño , Enfermedades del Sistema Nervioso/complicaciones , Enfermedades del Sistema Nervioso/diagnóstico , Enfermedades del Sistema Nervioso/metabolismo , Pérdida Auditiva/congénito , Pérdida Auditiva/diagnóstico , Desarrollo Infantil/fisiología
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