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Intervalo de año
1.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 43(6): 378-81, jun. 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-46171

RESUMEN

Se describen dos pacientes no emparentados, un niño de 12 y una niña de 61/2 años, con síndrome Coffin-Lowry (SCL). Estas observaciones corroboran la mayor expresividad en el sexo masculino y son compatibles con la herencia ligada al X. Además, se hace énfasis en el reconocimiento del SCL en pacientes (principalmente varones) con retardo mental y, al ser los primeros mexicanos, se amplía la distribución étnica del mismo


Asunto(s)
Niño , Humanos , Masculino , Femenino , Anomalías Múltiples , Discapacidad Intelectual , Hipotonía Muscular , Síndrome
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