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Asunto principal
Intervalo de año
1.
Arch. argent. dermatol ; 59(2): 53-57, 2009. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-619528

RESUMEN

El síndome LEOPARD constituye una genodermatosis autosómica dominante, con expresividad variable. La lentiginosidad y las anomalías cardíacas constituyen las manifestaciones clínicas más frecuentes. Se ha descrito la presencia de “manchas café negro” con hallazgos histopatológicos dispares. En nuestra paciente el estudio de la misma fue vinculable a un nevo pigmentario (mancha café con leche).


Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Síndrome LEOPARD/diagnóstico , Síndrome LEOPARD/genética , Piel/patología
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