RESUMEN
El objetivo de este trabajo fue obtener un antígeno inactivado de virus Junín capaz de inducir protección en cobayos contra el desafío con la cepa XJ prototipo. Se utilizó como antígeno, la cepa XJ-Clon 3 replicada en cerebro de ratón y se ensayaron tres métodos de inactivación: formaldehido, acetona y calor. Con formaldehido se emplearon 3 dosis: concentración final de 0,05% durante 24 h, 0,2% durante 2 n y 0,05% durante 3 h. Las curvas de inactivación demostraron que en el primer caso, el virus se inactiva a la h de exposición mientras que en el segundo se logra ya a los 30 min. Aunque el formaldehido demostró ser un inactivante eficaz, ninguno de los antígenos preparados protegió a los cobayos contra el desafío XJ. No se observó retraso significativo en la fecha de muerte ni modificación en las curvas de peso con respecto a los controles desafiados y sin inmunizar. Todos los animales murieron con el cuadro hemorrágico típico de FHA, excepto el grupo que recibió la dosis máxima de antígeno inactivado con formaldehido en el que se observó mortalidad en ausencia de cuadro hemorrágico. Los antígenos inactivados con calor (37-C 48 h) o con acetona tampoco resultaron eficaces en la protección de cobayos. Solamente los antígenos inactivados con formaldehido desencadenaron una respuesta inmune no protectora, evidenciada por los bajos títulos de anticuerpos inmunofluorescentes y fijadores de complemento; por el contrario, no se detectaron anticuerpos neutralizantes. Se discuten las posibles causas de la no protección así como los riesgos de vacunas a virus vivos y atenuados versus vacunas a virus inactivados para Fiebre Hemorrágica Argentina
Asunto(s)
Ratones , Animales , Antígenos Virales/inmunología , Arenavirus del Nuevo Mundo/inmunología , Fiebre Hemorrágica Americana/inmunología , Arenavirus del Nuevo Mundo/efectos de los fármacos , Arenavirus del Nuevo Mundo/patogenicidad , Formaldehído/farmacología , Inmunidad Celular , Ratones EndogámicosRESUMEN
Dos Cebus sp sobrevivientes a la infección por vía intramuscular e intracerebral con las cepas XJ y XJ Clon 3 virus Junín, respectivamente, no exhibieron persistencia viral. Aunque ambos primates fueron sometidos a tratamiento con drogas inmunosupresoras, so se aisló virus Junín de sangre ni de órganos, aún luego de realizarse pasajes ciegos en ráton para aquélla y cocultivos con células Vero para los últimos. Luego del tratamiento tampoco se detectaron antígenos de virus Junín por inmunofluorescencia en células BHK/21 inoculadas con sangre. Estos hallazgos coinciden con lo observado en el ser humano en quien no se ha descripto viremia más allá del período agudo de la Fiebre Hemorrágica Argentina