RESUMEN
ABSTRACT Purpose: Nitrogen mustard (NM) is a devastating casualty agent in chemical warfare. There is no effective antidote to treat NM-induced ocular injury. We aimed to assess the effects of proanthocyanidin (PAC) and coenzyme Q10 (CoQ10) on NM-induced ocular injury. Methods: Eighteen male rats were divided into the following 4 groups: NM, NM + PAC, NM + CoQ10, and control. The 3 NM groups received a single dose of NM (0.02 mg/μL) on the right eye to induce ocular injury. The control group received saline only. Thirty minutes after the application of NM, the NM + PAC group received PAC (100 mg/kg) via gastric gavage, while the NM + CoQ10 group received CoQ10 (10 mg/kg) via intraperitoneal injection. PAC and CoQ10 were administered once a day for 5 consecutive days. The rats were then sacrificed. Macroscopic images of the eyes were examined and eye tissues were collected for histology. Results: The treatment groups were compared to the control group with regard to both corneal opacity and lid injury scores. The findings were not significantly different for both the NM + PAC and NM + CoQ10 groups. In both the NM + PAC and NM + CoQ10 groups, the histological changes seen in the NM group demonstrated improvement. Conclusions: Our results indicate that PAC and CoQ10 treatments have therapeutic effects on NM-induced ocular injury in a rat model. PAC and CoQ10 may be novel options in patients with NM-induced ocular injury.
RESUMO Objetivo: A mostarda de nitrogênio (MN) é um agente de guerra química devastador. Não existe um antídoto eficaz para tratar lesões oculares induzidas por MN. Nosso objetivo foi avaliar os efeitos da proantocianidina (PAC) e da coenzima Q10 (CoQ10) na lesão ocular induzida por MN. Métodos: Dezoito ratos machos foram divididos em 4 grupos: MN, MN + PAC, MN + CoQ10 e Controle. Três grupos receberam uma dose única de MN (0,02 mg/μL) destilada no olho direito para gerar lesão ocular. Os animais do grupo controle receberam apenas solução salina. Trinta minutos após a aplicação de MN nos animais, o grupo MN + PAC recebeu PAC (100 mg/kg) por gavagem gástrica, enquanto a CoQ10 (10 mg/kg) foi administrada ao grupo MN + CoQ10 por meio de injeção intraperitoneal. A administração de PAC e de CoQ10 foi realizada uma vez por dia, durante 5 dias consecutivos. Os ratos foram, então, sacrificados. Imagens macroscópicas dos olhos foram examinadas e tecidos oculares foram coletados para histologia. Resultados: Os grupos de tratamento foram comparados ao grupo de controle quanto à opacidade da córnea e quanto aos escores de lesão da cobertura da córnea. Os resultados foram insignificantes para ambos os grupos. Ambos, o grupo MN+PAC e o grupo MN+CoQ10, apresentaram melhoras das alterações histológicas observadas no grupo MN. Conclusões: Nossos resultados indicam que os tratamentos com PAC e com CoQ10 têm efeitos terapêuticos sobre lesões oculares induzidas por MN em um modelo em ratos. A proantocianidina e a CoQ10 podem ser uma nova opção nesses casos.
Asunto(s)
Animales , Masculino , Ratas , Quemaduras Químicas/tratamiento farmacológico , Lesiones Oculares/tratamiento farmacológico , Ubiquinona/análogos & derivados , Proantocianidinas/uso terapéutico , Antioxidantes/uso terapéutico , Distribución Aleatoria , Sustancias para la Guerra Química , Lesiones Oculares/inducido químicamente , Ubiquinona/uso terapéutico , Ratas Sprague-Dawley , Modelos Animales de Enfermedad , MecloretaminaRESUMEN
PURPOSE: To investigate the possible protective effect of rutin on methotrexate induced hepatotoxicity in rats. METHODS: Twenty-two rats were divided into three experimental groups; Control-saline, Mtx, Mtx+Rutin. Hepatic tissue was taken for histological assessment and biochemical assays. Oxidative stress parameters malondialdehyde (MDA), glutathione peroxidase (GSH-Px) and superoxide dismutase (SOD) were investigated. Liver markers aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) were analyzed in serum. RESULTS: Mtx+Rutin group showed lower histological injury compared to Mtx group, MDA and ALT levels were increased, while SOD and GSH-Px were decreased in Mtx group compared with Control-saline group. MDA and ALT levels were increased, while SOD and GSH-Px were decreased in Mtx group, compared with Mtx +Rutin group. Serum AST levels were similar among the groups. CONCLUSION: Rutin may be a potential adjuvant drug to reduce the hepatic side effects observed during Mtx therapy for various clinical conditions.