RESUMEN
Se presenta el caso clínico e histopatológico de una lactante menor atendida en el Hospital San Jerónimo, de Montería, Colombia, con una enfermedad fulminante caracterizada por vómitos, encefalopatía, hipoglucemia, alargamiento del TP, desequilibrio hidroelectrolítico, in ltración grasa del hígado y edema cerebral, compatible con síndrome de Reye.
We present the clinical and histopathological case of an infant attended at the San Jerónimo Hospital in Montería, Colombia, with a fulminating disease characterized by vomiting, encephalopathy, hypoglycemia, PT elongation, electrolyte imbalance, fatty in ltration of the liver and cerebral edema, compatible with Reye syndrome.
RESUMEN
Se hace un estudio de 56 pacientes con diagnóstico de cáncer de esófago, correspondientes a la década 1976-1985 en el Hospital Nacional "Edgardo Rebagliati Martins" de Lima, Perú, resaltando los resultados en relación al cuadro clínico, el manejo pre- y post- operatorio de los casos, la evolución y la sobrevida correspondientes. Los principales resultados obtenidos fueron: Relación hombres/mujeres: 27:1; edad promedio: 66.05 años; síntoma más frecuente: disfagia (82%); metástasis hepática: 23%, compromiso de ganglios supraclaviculares: 13%. El tiempo de enfermedad en el 70% de casos fluctuaba entre 1-6 meses; los estudios radiográficos (radiografía baritada de esófago) dieron 3.57% de falsos negativos y la esófagoscopía dio 4% de falsos negativos. Localización de la neoplasia, tercio superior: 16%, tercio medio: 48%, tercio inferior: 37%. El tipo histológico más frecuente fue el carcinoma epidermoide: 92%. La operabilidad llegó al 50%, en 26% de pacientes sólo se realizó cirugía paliativa del tipo de gastrostomías y yeyunostomías. En 25% de los casos estudiados se logró hacer cirugía resectiva, en su gran mayoría con aperturas del tórax y resecciones distales; la mortalidad operatoria y post-operatoria inmediata en las operaciones resectivas llegó al 50%. La sobrevida a los dos años fue de 9% a los 5 años fue 0%