Histiocitose de células de Langerhans - revisão de literatura e relato de caso clínico - parte II / Langerhans' cell histiocytosis - literature review and a clinical case report - part II

Histiocitose de Células de Langerhans (HCL) é um distúrbio caracterizado pela proliferação de células de Langerhans nos ossos, cujas manifestações clínicas são muito variadas. O presente trabalho relatará um caso de HCL em uma criança, do sexo feminino, acometida pela forma multifocal da doença, diagnosticada por biópsia da lesão ulcerada na região do palato. Juntamente com a breve descrição da doença, que já foi abordada minuciosamente na parte I deste artigo, será descrita a reabilitação protética da paciente para restabelecimento de sua função, estética e reequilíbrio emocional, ressaltando que a literatura é escassa a respeito deste tratamento reabilitador.

Histiocitose de células de Langerhans - revisão de literatura e relato de caso clínico - parte I / Langerhans'cell histiocytosis - literature review and clinical case report - part I

Histiocitose de Células de Langerhans (HCL), conhecida anteriormente como Histiocitose X, consiste na proliferação de células de Langerhans nos ossos e apresenta manifestações clínicas muito variadas. Podem ocorrer como lesões ósseas unifocais ou multifocais, sendo encontrada mais freqüêntemente nos ossos do crânio e da face e com menos freqüência em órgãos, como pulmão, fígado, pele, linfonodos e mucosa. O presente trabalho objetivou relatar um caso de HCL em uma criança, do sexo feminino, acometida pela forma multifocal da doença, envolvendo mucosa oral e ossos maxilares, a qual foi diagnosticada por biópsia da lesão ulcerada na região de palato; e juntamente descrever, mediante a revisão da literatura, a etiologia, as manisfestações clínicas, radiográficas e histopatológicas, o diagnóstico e o tratamento da HCL