1.
Rev. Asoc. Méd. Argent
;
116(3): 11-15, oct. 2003. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-364891
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Íleon , Pólipos Intestinales/diagnóstico , Pólipos Intestinales , Síndrome de Peutz-Jeghers/complicaciones , Síndrome de Peutz-Jeghers/diagnóstico , Síndrome de Peutz-Jeghers/epidemiología , Síndrome de Peutz-Jeghers/etiología , Síndrome de Peutz-Jeghers/fisiopatología , Síndrome de Peutz-Jeghers/genética , Síndrome de Peutz-Jeghers/patología , Adolescente , Enfermedades Intestinales , Tomografía Computarizada por Rayos X
2.
Medicina (B.Aires)
;
51(2): 155-60, 1991. ilus
Artículo
en Español
| LILACS
| ID: lil-105423
RESUMEN
Se presenta una paciente del sexo femenino de 71 años con antecedentes de una gastrectomía parcial por gastritis erosiva y que desarrolla un síndrome de Cronkhite-Canada con sudopoliposis gastrointestinal generalizada, hiperpigmentación de la piel, onicodistrofia y alopecía. Presentaba diarrea severa con intensa hipooalbuminemia y alteraciones asociadas inusuales con hiperelasticidad cutánea e hiperextensibilidad articular en los dedos. Se observó remisión parcial del síndrome luego de intenso tratamiento dietético y de desinfección con antibióticos del tracto gastrointestinal