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1.
Bol. Soc. Bras. Hematol. Hemoter ; 16(167): 267-70, set.-dez. 1994. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-201495

RESUMEN

O emprego de quimioterapia em tumores de alta replicaçäo celular é responsável pela liberaçäo de constituintes celulares, que podem levar a sérias alteraçöes metabólicas. Estas alteraçöes compreendem distúrbios no metabolismo do: potássio, cálcio, fosfato, uréia e ácido úrico; que caracterizam a SINDROME de LISE TUMORAL AGUDA (SLTA). No período de 29/03/93 a 23/08/93, foram estudados 20 pacientes com hemopatias malignas, com indicaçäo de tratamento poliquimioterápico. Estes pacientes receberam hiper-hidrataçäo com 2000ml/m2 de soluçäo fisiológico 0,9 por cento e alopurinol 200mg/m2 iniciando-se no dia anterior até o último dia de quimioterapia. O diagnóstico de SLTA foi considerado nos pacientes que nos 4 dias do tratamento, apresentaram duas ou mais das seguintes alteraçöes metabólicas: aumento de 25 por cento nos níveis de potássio, ácido úrico, uréia e fosfato; ou diminuiçäo de 25 por cento no nível de cálcio sérico. A SINDROME DE LISE TUMORAL AGUDA CLINICA (SLTAC), foi definida como SLTAC, associada a condiçöes clínicas que implicassem em risco de vida nenhum dos nossos pacientes apresentou SLTAC e apenas 30 por cento desenvolveram SLTAL, demonstrando que este esquema de tratamento foi efetivo.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Hodgkin/patología , Leucemia Mieloide/patología , Leucemia/patología , Linfoma no Hodgkin/patología , Síndrome de Lisis Tumoral/epidemiología , Ácido Úrico/metabolismo , Enfermedad Aguda , Calcio/metabolismo , Enfermedad de Hodgkin/metabolismo , Enfermedad de Hodgkin/tratamiento farmacológico , Fluidoterapia , Incidencia , Leucemia Mieloide/tratamiento farmacológico , Leucemia Mieloide/metabolismo , Leucemia/tratamiento farmacológico , Leucemia/metabolismo , Linfoma no Hodgkin/metabolismo , Linfoma no Hodgkin/tratamiento farmacológico , Fosfatos/metabolismo , Potasio/metabolismo , Síndrome de Lisis Tumoral/tratamiento farmacológico , Urea/metabolismo
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