RESUMEN
Presentamos un caso de melanodermitis tóxica liquemoide, dermatosis profesional poco frecuente por el uso actual de lubricantes de mejor purificación. Consideramos que debe incluirse dentro de las melanosis cérvico faciales, debido a la rareza con que este cuadro se localiza en otras zonas expuestas como dorso de manos y/o antebrazos
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Melanosis/etiología , Antracenos/efectos adversos , Benzopirenos/efectos adversos , Hidrocarburos/efectos adversos , Melanosis/inducido químicamente , Melanosis/patología , Enfermedades Profesionales , Trastornos por Fotosensibilidad/diagnósticoRESUMEN
Tratamos a un paciente con dermatitis por contacto severa por terpenos, con ciclosporina A (CyA) 5 mg/kg/día. Durante 28 años recibió corticoides por vía general; presentaba aspecto cushingoide e hipertensión arterial. Las pruebas de fotosensibilidad e histopatología permitieron desechar un reticuloide actínico o reactor persistente a la luz. La CyA produjo involución total de las lesiones permitiendo la supresión del corticoide y sus complicaciones. Esta droga es un recurso terapéutico en dermatitis de contacto prolongadas y resistentes a otros tratamientos
Asunto(s)
Ciclosporinas/uso terapéutico , Dermatitis por Contacto/tratamiento farmacológico , Ciclosporinas/administración & dosificación , Ciclosporinas/farmacología , Dermatitis por Contacto/inducido químicamente , Dermatitis por Contacto/fisiopatología , Dermatitis Profesional/inducido químicamente , Dermatitis Profesional/diagnóstico , Dermatitis Profesional/inmunología , Dexametasona/efectos adversos , Dermatosis Facial/inducido químicamente , Síndrome de Cushing/inducido químicamente , Pruebas Cutáneas , Terpenos/efectos adversosRESUMEN
La ciclosporina A es un agente inmunosupresor selectivamente sobre los linfocitos T helper. Ha sido usada primariamente en los transplantes de órganos y también ha sido beneficiosa en el tratamiento de la psoriasis severa resistente a tratamientos convencionales. Hemos tratado a 12 pacientes con ciclosporina A a dosis inicialmente baja (3mg/kg/día), 9 presentaban eritrodermia generalizada y 3 psoriasis en placa extensiva. Los 12 pacientes respondieron rápidamente y con completo aclaramiento de la psoriasis a las 3 semanas de iniciado el tratamiento. Un paciente con eritrodermia presentó recurrencia a la forma inicial de psoriasis durante el tratamiento. No se hallaron efectos adversos clínicos o bioquímicos de importancia. La nefrotoxicidad parecía no ser un problema importante con bajas dosis usadas. Las evidencias sugieren que la ciclosporina A podría ser efectiva en el tratamiento de la psoriasis severas. A los 5 y 8 meses de suspendido el tratamiento con ciclosporina, 2 pacientes presentaron cáncer de laringe y próstata respectivamente
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Masculino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Ciclosporinas/uso terapéutico , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Ciclosporinas/administración & dosificación , Ciclosporinas/efectos adversos , Dermatitis Exfoliativa/tratamiento farmacológico , RecurrenciaRESUMEN
La 6.4.4' TPM, es una furocumarina tricíclica, que debido a la disposición angular de su molécula produce sólo monoaductos con el ADN, al interactuar con UVA. Con el propósito de evaluar su acción terapéutica en psoriasis, se efectuó un estudio abierto en trece pacientes. La droga se administró por vía oral, a razón de aproximadamente 0.6mg/Kg peso, dos horas antes de la irradiación. Luego de un promedio de 350 ñ 188 J/cm2 en 25 + 7.3 aplicaciones, completaron el tratamiento 11 pacientes observándose mejoría del 80 al 100 por ciento en 6 de ellos; 2 pacientes mejoraron un 50 al 80 por ciento. Dos pacientes tuvieron que suspender el tratamiento, en un caso por producción de un intenso eritema fototóxico, el otro por una intolerancia gástrica a la medicación