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1.
Neumol. pediátr. (En línea) ; 15(2): 317-323, mayo 2020. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: biblio-1099528

RESUMEN

The emergence of the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has posed great challenges for both public health and medical clinical practice since the first cases reported in Wuhan, China. Coronavirus disease (CoVID-19) is a zoonotic disease caused by an RNA virus. SARS-CoV-2 is transmitted through respiratory droplets and fomites, and it has a lethality estimated at 4%. In the pediatric population it mainly produces mild cases, but it also can cause severe cases with hypoxemia, respiratory distress, and multiple organ failure. Children have been recognized as an important disease vector than can spread disease to higher risk groups. It is fundamental to rearrange emergency department functioning, in order to achieve an adequate patient flow that reduces the risk of disease transmission. In the following, we lay out the recommendations for patient care in the emergency room.


La emergencia mundial del virus SARS-CoV-2 (CoV2) ha producido grandes desafíos para la salud pública y para la atención clínica, desde la aparición de los primeros casos en Wuhan, China. La enfermedad, CoVID-19, es una infección zoonótica producida por un virus RNA (1). Se transmite a través de gotitas y fómites con una letalidad estimada en 4%. En pediatría, provoca cuadros respiratorios en su mayoría leves, pero también cuadros severos con hipoxemia y distrés respiratorio (2). Se ha reconocido al niño como un vector importante que aumenta los contagios en personas que tendrán probablemente cuadros de gravedad. La organización adecuada de los servicios de urgencias es fundamental para lograr un flujo y áreas especiales para los pacientes sospechosos de CoVID-19 y así evitar nuevos contagios. A continuación, se detallan las principales recomendaciones para la atención de estos pacientes en un servicio de urgencias.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Neumonía Viral/terapia , Unidades de Cuidado Intensivo Pediátrico/organización & administración , Infecciones por Coronavirus/terapia , Betacoronavirus , Servicio de Urgencia en Hospital/organización & administración , Pandemias
2.
Rev. cienc. salud (Bogotá) ; 18(1): 67-81, ene.-mar. 2020. tab, graf
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1115530

RESUMEN

Resumen Introducción: en América Latina, la etnicidad es un determinante crítico de pobreza, desigualdad y exclusion social; además, puede constituir una situación doble de vulnerabilidad, pues los grupos poblacionales minoritarios requieren atención diferencial. El presente estudio determina los factores sociodemográficos y el perfil de salud de un grupo de adultos mayores indígenas. Materialesy métodos: estudio analítico de tipo descriptivo transversal, con una muestra por conveniencia de 518 adultos mayores ambulatorios indígenas de la exprovincia de Obando, Nariño, Colombia. Mediante una encuesta personal, se recogieron datos sociodemográficos y de antecedentes médicos. La valoración nutricional se realizo con el Mini Nutritional Assessment; la evaluación cognitiva, con el Mini-Mental State Examination; los sintomas depresivos, con la Escala de Depresión Geriátrica de Yesavage; y la capacidad funcional con el índice de Barthel y la escala de Lawton y Brody. Finalmente, con respecto al análisis estadístico, se empleó el enfoque del análisis de clases latentes, con el objetivo de identificar subgrupos o clases, de acuerdo con los patrones de comorbilidad. Resultados: en cuanto a los datos sociodemográficos, el 44.6 % son de género femenino, el 40.2 % es analfabeta, el 63.5 % está casado, el 91.7 % reside en áreas rurales, y el 53.43 % no posee ingresos. En cuanto a los antecedentes médicos, el 47.7 % tiene artritis, seguido por el 23 %, que tiene cataratas. El 26 % presenta riesgo nutricional; un 65 %, sintomatología depresiva; el 54 %, deterioro cognitivo; y el 35 %, dependencia funcional. El análisis de clases latentes mostro predominio de comorbilidad en un 55 %. Conclusión: en la población de adultos mayores indígenas prevalecen condiciones sociodemográfi-cas y de salud precarias que tienen mayor incidencia que en otros grupos etáreos.


Abstract Introduction: In Latin America, ethnicity is a critical determinant of poverty, inequality, and social exclusion. This is a situation of double vulnerability, since it is a population group that requires differential attention. The present study determines the socio-demographic factors and health profile in a group of indigenous older adults. Materials and methods: The paper presents an analytical study of transversal descriptive type, with a convenience sample of 518 indigenous outpatients from the Exprovince of Obando Nariño, Colombia. Through a personal survey, sociodemographic and medical background data were collected, the nutritional assessment was performed with the Mininutritional scale, for the cognitive evaluation the Minimental questionnaire was used, as well as the Yesavage test for depressive symptoms. Finally, functional capacity was measured through Barthel's index and Lawton's and Brody's scale. Regarding the statistical analysis, the latent class analysis approach was used to identify subgroups or classes according to comorbidity patterns. Results: 46.7 % are female, 40.2 % are illiterate, 63.5 % are married, 91.7 % live in rural areas, and 53.43 % have no income. Arthritis occurs in 47.7 %, followed by Cataracts (23 %>), (26 %>) evidence nutritional risk, (65 %>) depressive symptomatology, (54 %>) cognitive impairment, and functional dependency presents (35 %>). The analysis of latent classes showed the predominance of comorbidity by 55 %>. Conclusion: Poor sociodemographic and health conditions prevail in the population of indigenous older adults with a highest incidence than in other age groups.


Resumo Introdução: na América Latina, a etnicidade é um determinante crítico de pobreza, desigualdade e exclusão social; paralelamente, se gera uma situação de dupla vulnerabilidade, pois trata-se de um grupo populacional que requere atenção diferencial. O presente estudo determina os fatores sociodemográficos e perfil de saúde em um grupo de idosos indígenas. Materiais e métodos: estudo analítico de tipo descritivo transversal, com uma amostra por conveniência de 518 idosos ambulatórios indígenas da antiga província de Obando, Nariño, na Colômbia. Mediante uma enquete pessoal recolhem-se dados sociodemográficos e de antecedentes médicos, a valoração nutricional se realiza com escala Mini Nutricional, para a avaliação cognitiva utiliza-se o questionário Mini Mental, o Teste Yesavage para sintomas depressivos. Finalmente, a capacidade funcional mede-se através do índice de Barthel e Escala de Lawton e Brody. Respeito à análise estatística se empregou o enfoque da análise de classes latentes para identificar subgrupos ou classes de acordo com os patrões de comorbidade. Resultados: o 44.6 % são de gênero feminino, um 40.2 % é analfabeta, são casados o 63.5 %, reside em área rural o 91.7 %, e o 53.43 % no possui ingressos. Se apresenta artrite em um 47.7 %, seguido de Cataratas (23 %), o 26 % evidencia risco nutricional, um 65 % evidencia sintomatologia depressiva, o 54 % deterioro cognitivo e dependência funcional apresenta um 35 %. A análise de classes latentes mostrou predomínio de comorbidade em um 55 %. Conclusão: na população de idosos indígenas prevalecem condições sociodemográficas e de saúde precárias de mais incidência que em outros grupos etários.


Asunto(s)
Humanos , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano , Evaluación Geriátrica , Etnicidad , Colombia , Grupos de Población , Salud de Poblaciones Indígenas
4.
Acta odontol. venez ; 52(2)2014. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-777802

RESUMEN

La regeneración ósea guiada (ROG) es un procedimiento que consiste en el incremento de la cantidad del hueso empleando materiales poliméricos biocompatibles como por ejemplo, el quitosano y el plasma rico en fibrina (PRF); los cuales se han valorado de manera individual con excelentes resultados. En este estudio, se propone analizar radiográficamente la regeneración ósea de ambos polímeros sobre alvéolos dentales postextracción. Se seleccionaron 5 pacientes con indicación de extracción de cordales inferiores bilaterales y a un alvéolo se aplicó quitosano y al otro PRF; se realizaron radiografías periapicales a los 15, 30, 60 y 120 días. Posteriormente, se analizaron las radiografías para observar el nivel de regeneración ósea y los resultados mostraron que ambos biomateriales regeneraron los tejidos, pero con la siguiente diferencia: la ROG con PRF ocurrió en menor tiempo mientras que la ROG con quitosano tuvo una mejor organización estructural. Se concluye que ambos biomateriales se pueden tomar como opciones de tratamientos en la regeneración ósea guiada de tejidos.


The bone regeneration it a procedure that consists in the formation of new bony tissues using biocompatible polymeric materials, among them the chitosan (natural biopolymer) and the rich fibrin plasma (PRF) this biomaterials have been studied and used to achieve the bony regeneration obtaining excellent results. The aim of this research was to design an experiment that allowing us to compare the regenerator effect of both polymers, after the extraction of dental pieces in human beings, using periapical radiography's. Five patients, with indication of extraction of the lower bilateral wisdom dental pieces were selected. Chitosan and PRF were applied on different dental sockets after surgery. To register the information, periapical Rx were taken and analyzed, the procedure were done monthly, for 120 days. The results for Rx showed that both biomaterials regenerated bony tissue. The PRF generated major quantity of tissue in minor time whereas the chitosan did it with better structural organization, so, it was possible to conclude that chitosan and PRF represents interesting options for the treatments where guided bony regeneration is required.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Regeneración Ósea , Fibrina/antagonistas & inhibidores , Fibrina/uso terapéutico , Quitosano/antagonistas & inhibidores , Quitosano/uso terapéutico , Materiales Biocompatibles , Trasplante Óseo , Osteogénesis
6.
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 24(4): 431-434, oct.-dic. 2007. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-559313

RESUMEN

El Perú es un país endémico de Brucelosis, por lo que existe el riesgo de transmisión a través de sangre donada por no ser parte del tamizaje regular que realizan los bancos de sangre. Para conocer la prevalencia de anticuerpos contra Brucella en donantes del banco de sangre del Hospital Edgardo Rebagliati Martins, se analizó 1003 muestras de suero. La prueba tamiz fue Rosa de Bengala (RB); las muestras positivas fueron evaluadas por las pruebas de aglutinación en tubo (AT) y 2-Mercaptoetanol (2-ME). Dos donantes fueron positivos a RB, confirmados por AT y 2-ME, se encontró una prevalencia de 0,20 por ciento (IC99 por ciento: 0,01-0,92). Se demostró la presencia de donantes portadores de anticuerpos contra Brucella con posible Brucelosis activa, evidenciándose la posibilidad de transmisión de esta infección. Se debe realizar mayores estudios con la finalidad de conocer la realidad de otros bancos de sangre.


Peru is an endemic country for Brucellosis, consequently, there is a risk of transmission through donated blood, by not to be part of regular screening carried out by blood banks. To determine the prevalence of antibodies against Brucella in the donor blood bank from Edgardo Rebagliatti Martins Hospital (Lima, Peru), were analyzed 1003 samples of blood donors. The screening was Rose Bengal test (RB); the positive samples were evaluated by tube agglutination test (AT) and 2-mercaptoethanol test (2-ME). Two donors were positives to RB, and confirmed by AT and 2-ME, was found a prevalence of 0.20 per cent (99 per cent CI: 0.10-0.92). It showed the presence of carrier donors of anti-Brucella antibodies with possible active brucellosis, was demonstrated, being evidenced the possibility to infection transmission. More studies have to be made to know the reality in other blood banks.


Asunto(s)
Humanos , Bancos de Sangre , Brucelosis , Factores de Riesgo , Prevalencia , Selección de Donante , Servicio de Hemoterapia , Transfusión Sanguínea , Estudios Transversales
7.
Horiz. méd. (Impresa) ; 6(2): 98-102, jul.-dic. 2006. ilus, graf
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-706086

RESUMEN

Se reporta el estudio de tres pacientes con un alto grado de consanguinidad. Dos hermanos (hermano y hermana) y un primo hermano de 07, 12 y 03 años respectivamente, con un cuadro clínico de hipoplasia cerebelar severa caracterizada por la presencia de una anomalía en la conformación de las estructuras supratentorial e infratentorial. Presentaron un vermis rudimentario y un tronco cerebral de pequeño tamaño, encontrándose incrementada la cisterna prepontina y una inserción alta del tentorio. Además, presentaron disgenesia del cuerpo calloso, no apreci ndose otras alteraciones a nivel de las estructuras supratentoriales ni asimetría en las circunvoluciones cerebrales. Los pacientes presentaron incoordinación en los movimientos de los ojos y de la cabeza, estrabismo, ptosis bilateral y oftalmoplejia leve; así mismo, ligera macrocefalia, orejas prominentes, escoliosis, presencia de lesiones hiperpigmentadas en la piel y otras manchas hipopigmentadas, hipotonía troncal y axial, nistagmus, bajo peso al nacimiento (2,7 a 2,9 Kg), problemas para la deglución de alimentos sólidos, retardo en el crecimiento y bajo coeficiente intelectual con un vocabulario limitado compuesto por palabras de dos sílabas.


A case of high degree-consanguinity in three patients of 07, 12 and 03 years old (brother, sister and first cousin, respectively) is reported. These patients have cerebellar hypoplasia with anomalous supratentorial and infratentorial structures, rudimentary vermis and small brain trunk, prepontine cysterna shows increased size and high insertion of tentorius is present. Besides, all of the three patients showed callosum corpus dysgenesia, with no other anomalies in supratentorial structures or asymmetric brain sulcus. Patients presented poor eye coordination and head movements, strabismus, bilateral ptosis and mild ophthalmoplegic features. Also, they showed mild macrocephaly, prominent ears, troncal, and axial hipotony, nystagmus, low birth-weight (2,7 - 2,9 Kg), troubles on solid foods deglution, low growth rate and low IQ with limited vocabulary of two syllable words.


Asunto(s)
Femenino , Preescolar , Niño , Consanguinidad , Enfermedades Cerebelosas , Enfermedades del Sistema Nervioso , Herencia
8.
Rev. méd. Chile ; 133(9): 1002-1012, sept. 2005. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-429236

RESUMEN

Background: The San Francisco Project is a prospective study aiming to determine the most important cardiovascular risk factors in the Chilean population. Aim: To report the results of the San Francisco Project after a mean follow up of five years. Material and methods: Between 1997 and 1999, 920 subjects (aged 39.5 ± 16.3 years, 382 males), free of cardiovascular events, were examined to determine their cardiovascular risk factors. The prevalence of risk factors was compared with the Chilean National Health Survey. All non fatal cardiovascular events were registered until 2003. A logistic regression model including gender, obesity, family history, educational level and classical cardiovascular risk factors, was performed to identify independent predictors of cardiovascular events. Results: The prevalence of cardiovascular risk factors in the studied population was similar to that of the Chilean National Health Survey, except for serum lipid levels, that were lower in the latter. The mean follow up was 5.3 ± 0.3 years (range 4-6 years), and 26 cardiovascular events were registered. The independent predictors of these events were age, with a relative risk (RR) of 4.3 and 95 percent confidence intervals (CI) of 1.9 to 9.5 (p <0.001), high blood pressure with a RR of 5.2 (95 percent CI 2.3-11.7, p <0.001), diabetes mellitus with a RR of 4.5 (95 percent CI 1.9-10.7, p <0.01) and a low socioeconomic level with a RR of 3.5 (95 percent CI 1.5-7.9, p <0.01). The model did not accept serum lipid levels, smoking and alcohol intake as independent predictors. Conclusions: In this cohort of Chilean people, the independent predictors of non fatal cardiovascular events were high blood pressure, diabetes mellitus and a low socioeconomic level.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Anciano , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Cardiovasculares/epidemiología , Distribución por Edad , Enfermedades Cardiovasculares/diagnóstico , Enfermedades Cardiovasculares/etiología , Chile/epidemiología , Métodos Epidemiológicos , Distribución por Sexo
9.
Rev. peru. med. exp. salud publica ; 21(3): 139-145, jul.-sept. 2004. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS, INS-PERU | ID: lil-498603

RESUMEN

Objetivos: identificar y determinar la circulación de los serotipos de virus dengue durante el brote producido entre los años 2000 y 2001 en la provincia de Coronel Portillo, departamento de Ucayali, Perú. Materiales y Métodos: Se trabajó con los casos probables de dengue que enviaron sus muestras al Instituto Nacional de Salud para su confirmación diagnóstica, se determinaron los casos de infección reciente a partir de ELISA de captura de IgM (MACELISA), se realizó el aislamiento en cultivos de células y la identificación por inmunofluorescencia indirecta (IFI). Resultados: Se procesaron un total de 742 muestras, se obtuvo que 19,1 por ciento resultaron positivos, 75,1 por ciento indeterminadosy 4,3 por ciento negativos. De las muestras positivas, 52,8 por ciento fueron mujeres y la población entre 11 a 40 años representó 66,9 por ciento de casos. Se realizaron 42 aislamientos en cultivo celular, identificando por IFI a 90,5 por ciento(38) comoserotipo 3 y al restante (4) como serotipo 1. Conclusiones: Durante el brote de dengue ocurrido entre los años 2000 y 2001 en la provincia de Coronel Portillo circularon dengue serotipo 1 y mayoritariamente el serotipo 3.


Objectives: To identify and determine the circulation of dengue fever virus serotypes during the 2000-2001 outbreak in Coronel Portillo province, Ucayali department, Peru. Materials and Methods: Probable dengue fever cases who had their blood samples sent to the Peruvian National Institutes of Health for diagnosis confirmation were studied, and recent infection cases were determined using a capture IgM ELISA test (MAC-ELISA). Viral isolation was performed using cell cultures, and identification was achieved using indirect immunofluorescence (IIF). Results: 742 samples were assessed, 19,1 per cent were found to be positive, 75,1 per cent were undetermined, and 4,3 per cent were negative. Of the positive samples, 52,8 per cent were from women, and 66,9 per cent of all cases were from persons between 11 and 40 years old. 42 viral isolates were obtained in cell culture, and 90,5 per cent (38) of them were identified as serotype 3 whit IIF, and the four remaining were identified as serotype 1. Conclusions: During the dengue outbreak between 2000 and 2001 in Coronel Portillo province, dengue fever virus serotype 1 and mostly serotype 3 were circulating in the affected area.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Brotes de Enfermedades , Dengue , Serotipificación , Virus del Dengue/aislamiento & purificación , Epidemiología Descriptiva , Estudios Retrospectivos
11.
Dermatol. peru ; 12(3): 220-221, jul.-dic. 2002. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-336590

RESUMEN

Presentamos el caso de una niña de dos años de edad con el diagnóstico de Nevus epidérmico verrucoso lineal extenso en el hemicuerpo izquierdo; que en la biopsia de piel evidenció hallazgos de la variedad epidermolítica del nevo epidérmico verrucoso lineal.


Asunto(s)
Humanos , Preescolar , Femenino , Epidermis , Nevo
12.
Rev. méd. Chile ; 130(1): 35-44, ene. 2002. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-310250

RESUMEN

Background: In the search of the major genes responsible for the genetic etiology of Nonsyndromic Cleft Lip and Palate (NSCLP), an association study between this malformation and four molecular markers, F13A1 and EDN1 (6p), D17S579 (17q) and BCL3 (19q), was done. Aim: To determine, in a Chilean population, the presence of NSCLP susceptibility regions, as proposed for Caucasian populations in the 6p, 17q and 19q chromosomal regions. Material and Methods: A sample of unrelated NSCLP patients, that belonged to Simplex (Sx) and Multiplex (Mx) families, was analyzed. Blood donors were used as a control group (Co). The DNA of the four markers was amplified by means of PCR, their products analyzed by PAGE denaturants and visualized by silver staining. Statistical analysis was performed using c2 log ratio. Results: Allele frequency distribution of D17S579 was significantly different in all patients with NSCLP and their subgroups, when compared to control subjects. Significant differences in EDN1 frecuency were observed between the total groups of NSCLP patients and those pertaining to the Mx subgroup, when compared to controls. Differences in F13A1 distribution were only observed between NSCLP-Mx patients and controls. There was a slight difference in BCL3 distribution, between the total sample of NSCLP patients and controls. Conclusions: Our results support the hypothesis of the existence of cleft susceptibility regions in 6p and 17q. The small significance of BCL3, suggests that ethnicity can influence the interactions between involved genes


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Fenotipo , Labio Leporino , Fisura del Paladar , Repeticiones de Microsatélite/genética , Alelos , Frecuencia de los Genes
13.
Dermatol. peru ; 12(2): 127-132, 2002. ilus
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-475432

RESUMEN

Se revisan las características, mecanismo de acción, ventajas, efectos adversos y usos de la Radiación UVB de Banda angosta (UVB-NB); se muestran las guías de tratamiento en general en psoriasis, en vitiligo, asi como en combinación con retinoides.


Asunto(s)
Fototerapia , Rayos Ultravioleta , Terapia Ultravioleta
14.
Rev. méd. Chile ; 127(12): 1431-8, dic. 1999. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-258066

RESUMEN

Background: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCLP) is a common craniofacial defect. Association studies have suggested that a cleftinglocus is located on chromosome 4q at or near two microsatellite markers D4S175 and D4S192. Aim: To test the hypothesis on the possible presence of a clefting locus on chromosome 4q. Material and methods: We carried out an association study on a sample of unrelated NSCLP patients, of their unaffected relatives and in controls. Both probands and relatives were further analyzed depending if they originated from simplex or multiplex families. DNA was analyzed with two PCR markers close to the putative NSCLP locus, dinucleotide repeats D4S175 and D4S192. PCR products were resolved by PAGE and visualized by silver staining. Statistical analysis was performed by means of c2 log ratio. Results: Significant differences between NSCLP and controls were observed when comparing the allele frequency distribution of D4S192 both in the total sample as well as in NSCLP-multiplex and simplex cases. No significant differences for D4S175 were observed in any of the comparisons. Unaffected relatives showed significant differences with controls both for D4S175 and D4S192. Conclusions: Our results support the hypothesis that a NSCLP locus maps on chromosome 4q close to the microsatellite marker D4S192. No differences were observed between NSCLP multiplex and simplex cases versus controls, implying that they do not represent different etiologic entities. The results of the present and previous studies in the same group of patients support the hypothesis that several major interacting genes participate in the etiology of NSCLP


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Labio Leporino/genética , Fisura del Paladar/genética , Repeticiones de Microsatélite/genética , Fenotipo , Estudios de Casos y Controles , Frecuencia de los Genes/genética , Amplificación de Genes/métodos
15.
Rev. méd. Chile ; 127(10): 1189-98, oct. 1999. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-255301

RESUMEN

Background: Nonsyndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCLP) is a common craniofacial developmental defect. Association studies have suggested that a clefting locus is located on chromosome 6p at or near two possible loci, Factor 13A (FI3A) in the region 6p 25-24 and HLA at 6p 21.3. Aim. To test the hypothesis on the possible presence of a major gene on chromosome 6p associated with NSCLP. Patients and methods: We carried out an association study on a sample of unrelated NSCLP patients from multiplex (Mx) and simplex (Sx) families, of their unaffected relatives and in control individuals. DNA was analyzed with three PCR markers close to the putative NSCLP locus, dinucleotide repeats at loci D6S89, D6S109 and D6S105. PCR products were resolved by PAGE and visualized by silver staining. Statistical analysis was performed by means of c2 log ratio. Results: Significant differences were observed when comparing the allele frequency distribution of D6S89 in patients with NSCLP and controls and in patients with NSCLP-Mx and controls. No significant differences were observed for patients with NSCLP-Sx. D6S109 and D6S105 showed no significant differences in any of the comparisons. Conclusions: Our results support the hypothesis that a NSCLP locus maps on 6p23 very close to D6S89. Results for D6S109 and D6S105 do not show a clear association. Differences observed between NSCLP-MX and Sx families seem to represent different etiologic entities. The results of the present study, plus those already published for candidate loci, TGFA and MSX1, support the hypothesis that several interacting major genes participate in the etiology of NSCLP


Asunto(s)
Humanos , Labio Leporino/genética , Fisura del Paladar/genética , Repeticiones de Microsatélite , Fenotipo , Cromosomas Humanos Par 6/genética , Estudios de Casos y Controles , Aberraciones Cromosómicas
16.
Rev. Inst. Nac. Cancerol. (Méx.) ; 45(3): 162-9, jul.-sept. 1999. tab, graf
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-266294

RESUMEN

Antecedentes. Los sarcomas óseos son poco frecuentes, pero inducen hasta 80 por ciento de metástasis pulmonar. En población mexicana esta información se desconoce, por lo que describimos su frecuencia en el Instituto Nacional de Cancerología. Métodos. Se revisaron los expedientes de pacientes con sarcoma, registrados entre 1986-1996. Se recabo información demográfica, la histología del tumor y el tiempo de desarrollo de la metástasis. Resultados. Se incluyeron en el estudio 173 casos. De éstos, 74 (43 por ciento) desarrollaron metástasis pulmonar; 102 (60 por ciento) fueron hombres y 71 (40 por ciento) mujeres. Se observó una mediana de edad de 21 años. Se registraron 120 (70 por ciento) casos con diagnóstico de osteosarcoma, 54 (45 por ciento) de los cuales presentaron metástasis; 35 (20 por ciento) casos de condrosarcoma, en 10 (29 por ciento) de los cuales se confirmó metástasis a pulmón y 18 (10 por ciento) casos con sarcoma de Ewing, 10 (56 por ciento) de éstos con metástasis. Considerando la fecha de ingreso, se observaron medianas de tiempo de desarrollo de metástasis pulmonar de hasta 15 meses. A 50 meses, en los pacientes con sarcoma de Ewing, se calculó una supervivencia del 60 por ciento, significativamente menor a la observada en los otros grupos (p=0.0368). Los pacientes con osteosarcoma y metástasis presentaron una supervivencia del 70 por ciento a 50 meses, significativamente menor a la registrada de los osteosarcomas sin metástasis (p=0.0319). Conclusiones. Se encontró una frecuencia del 43 por ciento de metástasis pulmonar. El osteosarcoma y el sarcoma de Ewing fueron los principales inductores de este tipo de metástasis y los grupos en los que se registraron los menores tiempos de supervivencia en presencia o no de metástasis, respectivamente


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Condrosarcoma/complicaciones , Neoplasias Pulmonares/etiología , Invasividad Neoplásica , Metástasis de la Neoplasia , Osteosarcoma/complicaciones , Osteosarcoma/epidemiología , Sarcoma de Ewing/complicaciones , Pronóstico , Sobrevivientes
17.
Riobamba; s.n; 1996. 14 p. tab.
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-208519

RESUMEN

En el presente estudio longitudinal retrospectivo de 1.106 mujeres, sometidas a citología de PAP TEST, se encuentra que el 41 por ciento de las madres son indígenas y el 59 por ciento son mestizas, de ellas el 99,1 presentaron algún tipo de patalogía cérvico vaginal y apenas el 0.09 por ciento no presentan alteraciones. El 57.2 por ciento de las mujeres mestizas presentaron NIC II, seguidas del 40 por ciento de indígenas en edades comprendidas entre 20 y 34 años; mujeres que en un 66.3 por ciento iniciaron su vida sexual activa en edades comprendidas entre los 15 y 19.


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Biopsia , Colposcopía , Frotis Vaginal , Mujeres
18.
Diagnóstico (Perú) ; 30(1/2): 33-35, jul.-ago. 1992. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-343639

RESUMEN

Mediante un estudio doble ciego, randomizado, se comparó en 120 pacientes la eficacia y los efectos colaterales del empleo tópico del Nitrato de Isoconazole 0.1 por ciento, Diflucortolone 0.1 por ciento y Neomicina 0.5 por ciento (producto A) frente al Clotrimazol 0.1 por ciento, Betametazona 0.1 por ciento y Gentamicina 0.1 por ciento (producto B). Sesenta pacientes fueron tratados con el producto A y otros 60 con el B, dos veces al día durante 14 días. Se realizaron estudios clínicos y bacteriológicos antes y después del tratamiento. La eficacia del producto A en cuanto a mejoría y resolución de los síntomas y signos clínicos de infección así como la eliminación de los organismos infecciones , fue similar al producto B. De 50 pacientes tratados con el producto A, se obtuvo cura Clínica en 43. De 51 pacientes tratados con el producto B, se obtuvo cura clínica en 42. en el grupo tratado con el producto A, el grado de cura bacteriológica fue de 90 por ciento (45 de 50 pacientes evaluados), cuando se comparó con el grupo tratado con el producto B, en los que el grado de cura bacteriológica fue de 79 por ciento (43 de 51 pacientes evaluados). Se observó 6.6 por ciento de efectos colaterales con el producto A y 5 por ciento con el producto B. en conclusión, ambos productos fueron útiles y similares en cuanto a su eficacia en el tratamiento de dermatosis provocadas por infecciones bacterianas y/o micóticas.


Asunto(s)
Humanos , Enfermedades Cutáneas Infecciosas
19.
Diagnóstico (Perú) ; 29(5/6): 97-99, mayo-jun. 1992. tab
Artículo en Español | LILACS, LIPECS | ID: lil-483668

RESUMEN

Mediante un estudio doble ciego, randomizado, se comparó en 120 pacientes la eficacia y los efectos colaterales del empleo tópico del nitrato de isoconazole 0.1 por ciento, diflucortolone 0.1 por ciento y neomicina 0.5 por ciento (producto A) frente al clotrimazol 0.1 por ciento, betametasona 0.1 por ciento y gentamicina 0.1 por ciento (producto B). Sesenta pacientes fueron tratados con el producto A y otros 60 con el B, dos veces al día durante 14 días. Se realizaron estudios clínicos y bacteriológicos antes y después del tratamiento. La eficacia del producto A en cuanto a mejoría y resolución de los síntomas y signos clínicos de infección así como la eliminación de los organismos infecciones, fue similar al producto B. De 50 pacientes evaluados), cuando se comparó con el grupo tratado con el producto B, en los que el grado de cura bacteriológica fue de 79 por ciento(43 de 51 pacientes evaluados). Se observó 6.6 por ciento de efectos colaterales con el producto A y 5 por ciento con el producto B. En conclusión, ambos productos fueron útiles y similares en cuanto a su eficacia en el tratamiento de dermatosis provocadas por infecciones bacterianas y/o micóticas.


Asunto(s)
Humanos , Administración Cutánea , Antibacterianos , Enfermedades de la Piel , Infecciones Bacterianas , Estudio Comparativo
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