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1.
In. Coelho, Francisco Ricardo Gualda; Soares, Fernando Augusto; Foch, José; Fregnani, José Humberto Tavares Guerreiro; Zeferino, Luiz Carlos; Villa, Luisa Lina; Federico, Miriam Honda; Novaes, Paulo Eduardo Ribeiro dos Santos; Costa, Ronaldo Lúcio Rangel. Câncer do colo do útero. São Paulo, Tecmedd, 2008. p.263-266, ilus.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-494612
2.
In. Coelho, Francisco Ricardo Gualda; Soares, Fernando Augusto; Foch, José; Fregnani, José Humberto Tavares Guerreiro; Zeferino, Luiz Carlos; Villa, Luisa Lina; Federico, Miriam Honda; Novaes, Paulo Eduardo Ribeiro dos Santos; Costa, Ronaldo Lúcio Rangel. Câncer do colo do útero. São Paulo, Tecmedd, 2008. p.207-213, ilus.
Monografía en Portugués | LILACS | ID: lil-494618
4.
Rev. ginecol. obstet ; 12(3): 117-120, jul.-set. 2001. tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-324822

RESUMEN

O objetivo deste estudo foi determinar o efeito da terapia de reposicao hormonal(TRH) em mulheres previamente tratadas por cancer cervical. Foram selecionadas quinze mulheres climatericas, em seguimento no Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo, tratadas de cancer cervical do estadio...


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Menopausia , Terapia de Reemplazo de Hormonas/métodos , Neoplasias del Cuello Uterino , Estudios de Seguimiento , Ovariectomía , Factores de Riesgo
5.
J. bras. med ; 67(5/6): 132-44, nov.-dez. 1994. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-164027

RESUMEN

Os autores descrevem três casos de síndrome de Ehlers-Danlos (SED) em uma família, considerados pela anamnese e heredograma como oriundos de mutaçao genética em um dos gametas que deram origem ao pai da probanda. Pesquisas laboratoriais revelam coagulograma com discreto aumento no tempo de protrombina em dois casos; teste de fragilidade capilar de Hess positivo nos três casos; biópsia de pele, estudada com a técnica de hematoxilina-eosina e Verhoeff, mostrando acantose irregular e aumento de fibras elásticas na derme. Discutindo as manifestaçoes clínicas, a transmissao hereditária, as complicaçoes e os exames complementares próprios dos 11 tipos descritos da SED, incluem os três novos casos no tipo II. Concluem ser necessário aconselhamento genético nessa doença rara, hereditária e de padrao autossômico dominante, e que nao há tratamento específico para a SED, mas é possível a expectativa de uma vida melhor, se nao houver outras patologias associadas a ela.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Niño , Adolescente , Adulto , Mutación , Síndrome de Ehlers-Danlos/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Asesoramiento Genético , Inestabilidad de la Articulación , Linaje , Pronóstico , Síndrome de Ehlers-Danlos/clasificación , Síndrome de Ehlers-Danlos/complicaciones , Síndrome de Ehlers-Danlos/etiología , Síndrome de Ehlers-Danlos/terapia
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