Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 3 de 3
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Rev. bras. ortop ; 32(9): 683-90, set. 1997. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-206820

RESUMEN

Os autores apresentam um estudo prospectivo de dez pacientes com fratura isolada do capítulo umeral tratada durante o período de agosto de 1993 a dezembro de 1994. Discutem o mecanismo de trauma, as formas de tratamento e complicaçöes. Foram tratados sete pacientes com reduçäo aberta mais fixaçäo interna com parafuso de Herbert e três pacientes com ressecçäo primária do fragmento capitular. Todos foram reexaminados, apresentando resultados funcionais estimados como excelentes em oito (80 por cento) pacientes e bons em dois (20 por cento), de acordo com o índice de desempenho do cotovelo da Clínica Mayo, que tem como critérios a análise da dor, estabilidade, arco de movimento e capacitaçäo para algumas atividades básicas diárias.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Persona de Mediana Edad , Adulto , Tornillos Óseos , Fijación Interna de Fracturas/métodos , Fracturas del Húmero/cirugía , Periodo Posoperatorio , Estudios Prospectivos , Resultado del Tratamiento
2.
Rev. bras. ortop ; 30(8): 559-61, ago. 1995. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-157014

RESUMEN

Os autores apresentam nota preliminar sobre artroscopia de cotovelo, descrevem a anatomia regional para a localizaçäo das vias de acesso e ressaltam suas principais indicaçöes


Asunto(s)
Humanos , Articulación del Codo/cirugía , Artroscopía
3.
Rev. bras. ortop ; 25(7): 235-42, jul. 1990. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-129235

RESUMEN

Os autores analisam a malignizaçäo de osteocondromas em pacientes com exostose múltipla hereditária (EMH), estudando 20 genealogias num total de 466 indivíduos, encontrando 133 pacientes portadores de EMH 13 pacientes com transformaçäo maligna para condrossarcoma. Säo descritos achados radiográficos e exames subsidiários que auxiliam no diagnóstico da transformaçäo maligna. Säo analisadas as taxas de malignizaçäo na populaçäo estudada (9,77 por cento) e separadamente nas famílias com indivíduos que apresentaram transformaçäo maligna (30,23 por cento), sugerindo uma mutaçäo genética tipo degenerativa nos casos de transformaçäo para condrossarcoma


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Condrosarcoma/fisiopatología , Exostosis Múltiple Hereditaria/fisiopatología , Condrosarcoma/genética , Exostosis Múltiple Hereditaria/genética , Mutación , Linaje
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA