Síndrome de Budd-Chiari na infäncia: relato de 2 casos / Budd-Chiari syndrome in childhood: report of 2 cases

A Síndrome de Budd-Chiaru caracteriza-se por obstruçäo do fluxo sangüíneo hepático levando a hipertensäo portal, manifestada clinicamente por ascite, hepatomegalia e dor abdominal. Säo apresentados dois casos de meninos com Síndrome de Budd-Chiari, diagnosticada através de parâmetros clínicos, laboratoriais, radiológicos e histológicos. O esclarecimento diagnóstico foi obtido através do estudo radiológico contrastado; no caso 1 a cavografia inferior demonstrou obstruçäo da veia cava inferior ao nível das veias supra-hepáticas com presença de circulaçäo colateral reno-ázigos. No 2 o estudo angiográfico revelou trombose das tributárias da veia supra-hepatica direita sem a presença de circulacäo colateral