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1.
West China Journal of Stomatology ; (6): 677-680, 2019.
Artículo en Chino | WPRIM | ID: wpr-781357

RESUMEN

Cleidocranial dysplasia is a rare autosomal dominant hereditary disease characterized by abnormal skeletal and dental development. In this work, a case of cleidocranial dysplasia is reported, and a new frameshift mutation is confirmed by gene detection.


Asunto(s)
Humanos , Displasia Cleidocraneal , Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal , Pruebas Diagnósticas de Rutina , Mutación
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