Nickel allergy: blood and periodontal evaluation after orthodontic treatment / Alergia ao níquel: avaliação periodontal e sanguínea após o tratamento ortodôntico

The aim of this study was to assess periodontal status and bloodparameters in orthodontic patients with nickel allergy one monthafter removal of brackets. Ninety-six randomly selected patientswere initially evaluated. Allergy to nickel was diagnosed using apatch test. After determining the prevalence of subjects allergic tonickel, two groups were formed: 16 allergic (experimental) and 16non-allergic (control) patients. Their periodontal status wasdetermined regularly by a single, blinded, duly calibrated examinerusing the Lõe Index (GI) and their blood was tested (complete bloodtest, including nickel and IgE levels) after nine months oforthodontic treatment and again one month after removing theorthodontic appliances. Statistical analyses included paired andnon-paired t-tests, Mann-Whitney, Wilcoxon, McNemar and lineartrend chi-square tests (p≤0.05). Comparison of the values recordedduring orthodontic treatment and one month after removing theappliances showed that in the allergic group there was significantincrease in eosinophils (p=0.046), basophils (p=0.001) andmonocytes (p=0.002), and decrease in number of bands (p=0.000),while in the control group, there was increase in lymphocytes(p=0.039) and decrease in segmented neutrophils (p=0.030) andIgE levels (p=0.001). In both groups, plasma nickel levels increased(p=0.010; p=0.039) and GI scores decreased. One month afterremoving the brackets, blood and periodontal parameters frompatients with and without nickel allergy were similar.

O objetivo do presente estudo foi avaliar a condição periodontal eos parâmetros sanguíneos em pacientes alérgicos ao níquel, ummês após remoção dos aparelhos. Noventa e seis pacientesselecionados aleatoriamente foram inicialmente avaliadas. Alergiaao níquel foi diagnosticada usando um teste de contato. Após adeterminação da prevalência de alergia ao níquel, formaram-sedois grupos: 16 pacientes alérgicos (experimental) e 16 nãoalérgicos (controle). Condição periodontal foi diagnosticadaatravés do Índice de Lõe (IG). Parâmetros sanguíneos foramdeterminados por meio de um exame de sangue completo,incluindo a quantificação de níquel e níveis de IgE. Avaliações doestado periodontal foram realizados por um único examinador deforma cega, devidamente calibrado e amostras de sangue foramtomadas depois de nove meses de tratamento e um mês após aremoção dos aparelhos ortodônticos. Análise estatística utilizadafoi testes t pareado e não pareado, Mann-Whitney, Wilcoxon,McNemar e qui-quadrado de tendência linear (p≤0,05). Emcomparação com os valores observados durante o tratamento, onúmero de eosinófilos (p=0,046), basófilos (p=0,001) e monócitos(p=0,002) aumentou significativamente depois da remoção dosaparelhos ortodônticos, ao passo que o número de bastões(p=0,000) diminuiu entre os períodos no grupo alérgico. O númerode linfócitos (p=0,039) aumentou no grupo controle e o número desegmentados (p=0,030) diminuiu. A diminuição dos níveis de IgE(p=0,001) entre os períodos ocorreu no grupo de controle. Níveisde níquel no plasma aumentou após a remoção de aparelhosortodônticos em ambos os grupos (p=0,010; p=0,039). O IGdiminuiu em ambos os grupos. Parâmetros periodontais esanguíneos de pacientes com alergia ao níquel foram semelhantesaos não alérgicos um mês após a remoção dos aparelhos.

Avaliação ultra-sonográfica da articulação temporomandibular em adolescentes / Ultrasonographic evaluation of the temporomandibular joint in adolescents

Objetivo: O objetivo deste estudo foi avaliar imagens da articulação temporomandibular (ATM) de indivíduos portadores e não portadores de DTM, através da ultra-sonografia estática. Métodos: Foram avaliados 217 adolescentes entre 12 e 18 anos de idade através do Craniomandibular Index (CMI) e do questionário de sintomas subjetivos. Foram selicionados 40, que apresentaram escores extremos, distribuídos em: GrupoI- 20 adolescentes sem DTM e GrupoII- 20 adolescentes com Disfunção Temporomandibular (DTM). Utilizou-se o ultra-som digital Just Vision 200 (Toshiba Corporation, USA), com transdutor linear de 10 MHz, mensurando-se nas imagens a distância entre a cápsula articular e a superfície lateral do côndilo mandibular, na posição de repouso. Os dados foram analisados pelo teste T de Student, correlação de Pearson. Resultados: Os sintomas subjetivos mais prevalentes no Grupo II foram os ruídos articulares, a dor na face e/ou mandíbula e a dor de cabeça. As médias de espaços na ultra-sonografia foram de 1,90mm para o grupo I e 1,85mm para o grupo II, não se correlacionando com os escores do CMI (p>0,05). Conclusão: A avaliação da ATM pela ultra-sonografia não se correlacionou com o diagnóstico de DTM. Concluímos que a ultra-sonografia, segundo a metodologia utilizada não é eficaz para o diagnóstico de DTM