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Rev. HCPA & Fac. Med. Univ. Fed. Rio Gd. do Sul
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18(3): 328-31, dez. 1998. ilus, tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-245561
RESUMEN
A Síndrome de Caroli é uma entidade incomum caracterizada pela presença de dilatações císticas da árvore biliar intra-hepática e fibrose hepática congênita. Pode comportar-se como condição pré-maligna, evoluindo em alguns casos para colangiocarcinoma. Relatamos um caso diagnosticado em paciente do sexo masculino, 37 anos, complicado por carcinomatose peritoneal de sítio desconhecido, fazendo também revisão da literatura