RESUMEN
BACKGROUND AND METHODS: To celebrate Jamaica's 50th birthday after receiving independence from Great Britain, we summarize our collaborative published research in the prevention, treatment and care of paediatric, perinatal and adolescent HIV/AIDS in Jamaica. RESULTS: Public access to antiretroviral therapy (ART) in Jamaica has shown that a "test and treat" strategy associated with "treatment for prevention" works for HIV-infected pregnant women by reducing their HIV-attributable morbidity and mortality and reducing mother-to-child transmission (MTCT) rates to < 2%, islandwide. These women experience significant psychosocial stress and targeted interventions are assisting them to improve their quality of life. HIV-exposed and infected children come from large families with high rates of teen pregnancies and significant financial challenges needing sustained interventions. HIV-exposed but uninfected Jamaican infants have higher rates of community-acquired infections, including lower respiratory tract infections, sepsis and gastroenteritis compared to community controls, although their growth rates are normal. In evaluation of replication capacity, viral control and clinical outcomes after vertical transmission in Jamaican mother-infant pairs, HLA-B57 was found to confer the advantage of restricted HIV replication primarily by driving and maintaining a fitness-attenuating mutation in p-24 Gag. Viral sequences from 52 MTCT Jamaican pairs were compared and 1475 sites of mother-infant amino acid divergence within Nef, Gag and Pol were identified, suggesting modest fitness cost with many CD8 mutations. HIV-infected Jamaican children are surviving into adolescence and adulthood, as a result of increased public access to ART and improved collaborative capacity in ART management. Successful transition of HIV-infected children through adolescence into adulthood requires a strong multidisciplinary team approach, including long-term ART management addressing non-adherence, drug resistance and toxicity, treatment failure and limited options for second line and salvage therapy, while attending to their sexual and reproductive health, psychosocial, educational and vocational issues and palliative care. CONCLUSION: Over the past nine years, Jamaica has made excellent strides to eliminate vertically transmitted HIV/AIDS, while reducing the HIV-attributable morbidity and mortality in pregnant women and in HIV-infected children. Continued successful transition of HIV-infected children through adolescence into adulthood will require a strong multidisciplinary team approach.
ANTECEDENTES Y MÉTODOS: A fin de celebrar el 50 aniversario de Jamaica tras recibir la independencia de Gran Bretaña, resumimos nuestra investigación colaborativa publicada sobre la prevención, tratamiento y cuidado del VIH/SIDA pediátrico, perinatal y juvenil en Jamaica. RESULTADOS: El acceso público a la terapia antiretroviral (TAR) en Jamaica ha mostrado que una estrategia "test and treat" asociada con el "tratamiento para la prevención" funciona de manera efectiva con mujeres embarazadas infectadas por VIH, reduciendo la morbilidad y la mortalidad atribuibles al VIH, y disminuyendo las tasas de transmisión madre a niño (MTCT) a < 2% en toda la isla. Estas mujeres experimentan un estrés psicosocial considerable, y las intervenciones aplicadas están ayudándolas a mejorar su calidad de vida. Los niños expuestos e infectados por el VIH provienen de familias numerosas con altas tasas de embarazos adolescentes y considerables retos financieros. Se trata pues de familias que necesitan intervenciones sostenidas. Los infantes jamaicanos expuestos pero no infectados por el VIH tienen tasas más altas de infecciones adquiridas en la comunidad - incluyendo infecciones de las vías respiratorias bajas, sepsis y gastroenteritis - en comparación con los controles comunitarios, si bien sus tasas de crecimiento eran normales. Al evaluar la capacidad de replicación, el control viral, y los resultados clínicos tras la transmisión vertical en pares madre-infante jamaicanos, se halló que el HLA-B57 confería la ventaja de restringir la replicación del VIH mediante la conducción y mantenimiento de una mutación atenuante de la aptitud adaptativa (fitness) en p-24 gag. Las secuencias virales de 52 pares jamaicanos MTCT fueron comparadas, y se identificaron 1475 sitios de divergencia de aminoácido de madre-infante dentro de nef, gag y pol, lo cual sugiere un costo modesto de aptitud adaptativa con muchas mutaciones de CD8. Los niños jamaicanos infectados por VIH están sobreviviendo hasta llegar a ser adolescentes o adultos, como resultado del aumento del acceso público a la TAR, y al mejoramiento de capacidad colaborativa en el tratamiento de TAR. La transición exitosa de niños infectados con VIH a través de la adolescencia hasta la adultez requiere un enfoque multidisciplinarlo en equipo, incluyendo el tratamiento de TAR a largo plazo. Dicho tratamiento se dirige a la no adherencia, la resistencia a los medicamentos y la toxicidad, el fracaso del tratamiento y opciones limitadas para las terapias de segunda línea y de salvamento, a la par que se atiende a la salud reproductiva y sexual de los pacientes, a los problemas vocacionales, educacionales y psicosociales, y el cuidado paliativo. CONCLUSIÓN: En los últimos nueve años, Jamaica ha dado pasos extraordinarios para eliminar la transmisión vertical del VIH/SIDA, reduciendo la morbilidad y la mortalidad atribuibles al VIH en mujeres embarazadas y en niños infectados por VIH. La transición exitosa continuada de los niños infectados por VIH a través de la adolescencia hasta la adultez requerirá un fuerte enfoque multidisciplinarlo en equipo.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Niño , Femenino , Humanos , Embarazo , Adulto Joven , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/transmisión , Infecciones por VIH/terapia , Infecciones por VIH/transmisión , Accesibilidad a los Servicios de Salud , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa/prevención & control , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/prevención & control , Antirretrovirales/uso terapéutico , Infecciones por VIH/inmunología , Infecciones por VIH/prevención & control , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/prevención & control , Factores SocioeconómicosRESUMEN
OBJECTIVE: There are limited data regarding the antimicrobial resistance patterns of pathogens in children with HIV/AIDS from developing countries. We aimed to determine the prevalence and antibiotic susceptibility patterns of bacterial pathogens causing urinary tract infections (UTIs) and sepsis in a cohort of 219 HIV-infected Jamaican children. METHODS: This cross-sectional study examined clinical and microbiological data for children enrolled in the Kingston Paediatric/Perinatal HIV/AIDS programme from September 1, 2002 to May 31, 2007. Cases were defined as physician-diagnosed, laboratory confirmed UTIs and sepsis based on Centers for Disease Control and Prevention (CDC) criteria. Only isolates from urine, blood and sterile sites were considered. RESULTS: Forty-four patients (20.1%) accounted for 74 episodes of UTIs and sepsis. Mean number of infections was 1.7 ± 1.3 per patient. There were 31 males (70.5%) and mean age at time of infection was 5.6 ± 4.7 years. Bacterial infections comprised cystitis (n = 52, 70.3%), bacterial pneumonia (n = 15, 20.3%), meningitis (n = 4, 5.4%), septicaemia (n = 2, 2.7%) and bone infection (n = 1, 1.4%). Among 52 UTIs, 39 were caused by a single organism. The most common UTI isolates included Escherichia coli (n = 21, 53.8%) and Enterobacter spp (n = 5, 12.8%). Among 22 cases of sepsis, isolates included Streptococcus pneumoniae (n = 8, 36.4%) and coagulase negative Staphylococcus (n = 6, 27.3%). All E coli isolates at two of three clinical sites were resistant to cotrimoxazole. There were 79.7% (n = 51) of infectious episodes with a cotrimoxazole-resistant organism occurring among those on cotrimoxazole prophylaxis. CONCLUSIONS: Escherichia coli was the most frequent bacterial isolate. Cotrimoxazole is a poor choice for empiric treatment of sepsis and UTIs in this clinical setting.
OBJETIVO: Los datos existentes en relación con los patrones de resistencia antimicrobiana en los ninos con VIH/SIDA de los países en vías de desarrollo, son limitados. Nuestro objetivo fue determinar la prevalencia y los patrones de susceptibilidad antibiótica de los patógenos bacterianos que causan infecciones de las vías urinarias (IVU) y sepsis en una cohorte de 219 ninos jamaicanos infectados con VIH. MÉTODOS: Este estudio transversal examinó datos clínicos y microbiológicos de ninos enrolados en el programa KPAIDS del 1ero. de septiembre de 2002 al 31 de mayo de 2007. Los casos se definieron como IVU y sepsis de diagnóstico médico, confirmada en el laboratorio, a partir de criterios de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CCE). Solamente se tuvieron en cuenta aislados de orina, sangre y sitios estériles. RESULTADOS: Cuarenta y cuatro pacientes (20.1%) dieron lugar a 74 episodios de IVU y sepsis. El número promedio de infecciones fue 1.7 ± 1.3 por paciente. Hubo 31 varones (70.5%) y la edad promedio en el momento de la infección fue 5.6 ± 4.7 anos. Las infecciones bacterianas abarcaron: cistitis (n = 52, 70.3%), pulmonía bacteriana (n = 15, 20.3%), meningitis (n = 4, 5.4%), septicemia (n = 2, 2.7%) e infección ósea (n = 1, 1.4%). De las 52 IVU, 39 fueron causadas por un solo microorganismo. Los aislados más comunes de IVU incluyeron Escherichia coli (n = 21, 53.8%) y Enterobacter spp (n = 5, 12.8%). De los 22 casos de sepsis, los aislados incluyeron Streptococcus pneumoniae (n = 8, 36.4%) y Staphylococcus coagulasa negativo (n = 6, 27.3%). Todos los aislados de E coli en dos o tres sitios clínicos eran resistentes al cotrimoxazol. Se produjeron 79.7% (n = 51) episodios infecciosos con un organismo resistente al cotrimoxazol entre los pacientes que se hallaban bajo profilaxis con cotrimoxazol. CONCLUSIONES: Escherichia coli fue el aislado bacteriano más frecuente. El cotrimoxazol es una opción pobre para el tratamiento empírico de sepsis e IVU en esta situación clínica.
Asunto(s)
Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Masculino , Farmacorresistencia Microbiana , Seropositividad para VIH/inmunología , Huésped Inmunocomprometido , Sepsis/tratamiento farmacológico , Infecciones Urinarias/tratamiento farmacológico , Western Blotting , Estudios Transversales , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Jamaica , Pruebas de Sensibilidad Microbiana , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Sepsis/inmunología , Sepsis/microbiología , Infecciones Urinarias/inmunología , Infecciones Urinarias/microbiologíaRESUMEN
BACKGROUND: In 2001, the Faculty of Medical Sciences at the Mona Campus of The University of the West Indies (UWI) introduced a restructured curriculum in keeping with advances in the philosophy of medical education. OBJECTIVES: To explore the quality of the educational environment in the Undergraduate Medical Programme at the Mona campus of the UWI to identify areas for improvement and examine for any differences in student perception in a transitional medical curriculum. METHODS: The Dundee Ready Education Environment Measure (DREEM) was self-administered and completed anonymously during April 2004 by 278 (70%) undergraduate medical students (cohorts 2004-2007) registered in the Faculty of Medical Sciences, Mona Campus, Jamaica. RESULTS: The overall mean DREEM score was 102.80 ± 21.88 (maximum score 200; the higher the score, the more favourable the perception) and there was no significant difference by year of study. Teacher knowledge was highly rated by students but this was overshadowed by concerns about attitudes and behaviour toward students. The quality of the learning atmosphere was poorly rated with general concerns of an overcrowded curriculum, time-table issues and lack of adequate support systems to deal with student stress. CONCLUSIONS: Curriculum managers must identify strategies to improve the student-centredness and student-friendliness of the school's educational environment.
ANTECEDENTES: En el año 2001, la Facultad de Ciencias Médicas en el Campus de Mona de La Universidad de West Indies (UWI) introdujo un currículo reestructurado siguiendo los adelantos en filosofía de la educación médica. OBJETIVOS: Explorar la calidad del ambiente educacional en el Programa de Medicina de Pregrado en el Campus Mona de UWI a fin de identificar las áreas a mejorar, y detectar diferencias en la percepción del estudiante en el plan de transición para los estudios de medicina. MÉTODOS: Una encuesta Dundee para la medición del ambiente educacional (DREEM) fue autoadministrada y llenada anónimamente durante abril de 2004 por 278 (70%) estudiantes de pregrado de medicina (cohortes 2004 - 2007) matriculados en la Facultad de Ciencias Médicas, Campus de Mona, Jamaica. RESULTADOS: El promedio general de la puntuación en DREEM fue 102.80 ± 21.88 (la puntuación máxima fue 200; mientras más alta fue la puntuación, más favorable fue la percepción) y no hubo diferencia significativa por año de estudio. El conocimiento del maestro recibió una alta puntuación por parte de los estudiantes, pero fue eclipsado por la aún mayor puntuación cuando se trataba de las preocupaciones sobre las actitudes y comportamiento hacia los estudiantes. La calidad de la atmósfera del aprendizaje recibió una puntuación pobre, acompañada de preocupaciones generales por un currículo atiborrado, problemas de horarios, y falta de sistemas de apoyo adecuados para tratar con el estrés estudiantil. CONCLUSIONES: Los administradores del currículo tienen que identificar estrategias para mejorar el ambiente educacional de la escuela, en el sentido de lograr que sea más amigable y más centrado en el estudiante.
Asunto(s)
Humanos , Curriculum/tendencias , Educación de Pregrado en Medicina/tendencias , Evaluación Educacional , Cultura Organizacional , Facultades de Medicina/organización & administración , Estudiantes de Medicina/psicología , Análisis de Varianza , Jamaica , Encuestas y CuestionariosRESUMEN
BACKGROUND AND PURPOSE: Paediatric HIV/AIDS remains a significant challenge in developing countries. We describe the effectiveness of interventions in HIV-infected children attending Paediatric Infectious Diseases Clinics in Jamaica. METHODS: One hundred and ninety-seven HIV-infected children were followed prospectively in multicentre ambulatory clinics between September 1, 2002 and August 31, 2005, in the Kingston Paediatric and Perinatal HIV/AIDS Programme, Jamaica, and their outcomes described. RESULTS: Median follow-up was 23 child-months (interquartile range [IQR] 12-31) with 12 children (6.0%) lost to follow-up and deaths (n = 13) occurred at 4.64 per 100 child-years of follow-up. Median age was 5.0 years (IQR 2.2-8.1) and 32.1% had Centers for Disease Control and Prevention (CDC) category C disease at enrolment; 62% were ever on antiretroviral therapy (ART) with median duration of 15.4 months (IQR 5.5-25.5); 85% initiated ART with zidovudine/lamivudine/nevirapine. Mean weight-for-height 0.13 ± 1.02 (mean difference -1.71 [95% Confidence interval (CI) -2.73, -0.69]; p = 0.001) and body mass index-for-age 0.05 ± 1.11 (mean difference -1.11, [CI -1.79, -0.43]; p = 0.002); z scores increased after 24 months on ART; however, children remained stunted. Reductions in the incidence of hospitalizations (mean diff 30.95, [CI 3.12, 58.78]; p = 0.03) and in episodes of pneumonia, culture-positive sepsis and tuberculosis occurred in those on ART. CONCLUSIONS: A successfully implemented ambulatory model for paediatric HIV care in Jamaica has improved the quality of life and survival of HIV-infected children.
ANTECEDENTES Y PROPÓSITO: El VIH/SIDA pediátrico sigue representando un desafío mayor en los países en vías de desarrollo. Describimos la efectividad de las intervenciones en niños infectados con el VIH, que asisten a las clínicas de enfermedades infecciosas en Jamaica. MÉTODOS: Ciento noventa y siete niños infectados con el VIH fueron objeto de un seguimiento prospectivo en las clínicas ambulatorias multicentros, entre septiembre 1 de 2002 y agosto 31 de 2005, como parte del Programa VIH/SIDA Prenatal y Pediátrico de Kingston, Jamaica, y se describen los resultados. RESULTADOS: El seguimiento medio fue de 23 meses-niño (rango intercuartil [IQR] 12-31) con 12 niños (6.0%) perdidos al seguimiento y las muertes (n = 13) ocurridas en 4.64 por 100 años-niño de seguimiento. La media de la edad fue 5.0 años (IQR 2.2-8.1) y 32.1% tuvieron enfermedades de categoría C en Centros de Control y Prevención de las Enfermedades a la hora de su enrolamiento, 62% estuvieron siempre bajo terapia antiretroviral (TAR) con una duración promedio de 15.4 meses (IQR 5.5-25.5); 85% iniciaron TAR con zidovudina/lamivudina/nevirapina. El peso medio por altura fue 0.13 ± 1.02 (diferencia media -1.71 [95% intervalo de confianza (CI) -2.73, -0.69]; p = 0.001) y el índice de masa corporal por edad 0.05 ± 1.11 (diferencia media -1.11, [CI -1.79, -0.43]; p = 0.002) las puntuaciones z aumentaron luego de 24 meses bajo TAR.; sin embargo, los niños permanecieron raquíticos. Reducciones en la incidencia de hospitalizaciones (diferencia media 30.95, [CI 3.12, 58.78]; p = 0.03) y en los episodios de neumonía, sepsis probada por cultivo positivo, y tuberculosis, ocurrieron entre aquellos que se hallaban bajo TAR. CONCLUSIONES: Un modelo ambulatorio exitosamente implemente para la atención pediátrica del VIH en Jamaica, ha mejorado la calidad de vida y la supervivencia de los niños infectados con el VIH.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Adulto Joven , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Calidad de Vida , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/tratamiento farmacológico , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/epidemiología , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/mortalidad , Fármacos Anti-VIH/administración & dosificación , Intervalos de Confianza , Infecciones por VIH/epidemiología , Infecciones por VIH/mortalidad , Jamaica/epidemiología , Estudios Prospectivos , Análisis de Supervivencia , Resultado del TratamientoRESUMEN
OBJECTIVE: We aimed to describe the adherence patterns to antiretroviral therapy (ART) in a cohort of HIV-infected children. METHODS: Between the periods May to October 2005, 63 HIV-infected children and their caregivers recruited consecutively at four Paediatric Infectious Disease Clinics in Greater Kingston and St Catherine, Jamaica, were interviewed. Adherence was defined as no missed doses in the last four days. Biomedical markers and factors associated with adherence were explored. RESULTS: Global adherence level was 85.7% (54/63) and was significantly higher for children in residential care (approaching 100%) compared to 76.3% for children in family care (p = 0.008). Children had median age 7.9 years (range 0.8 - 19.4 years) and 57% were male. Median duration on ART was 18.3 months (range 0.1 - 123.8 months). Median CD4 count and per cent available for 95.2% (60/63) and 92.1% (58/63) children were 440 cells per µL (IQR 268-897 cells/µL) and 24.9% (IQR 15.6-42.7 %), respectively. Median viral load was 9.60 x 103 copies/ml (IQR 0.05 x 103 - 52.50 x 103) with 16% (10/63) having viral loads # 50 copies/ml. Children in residential care (n = 26), receiving directly observed therapy had higher CD4 counts (p = 0.006) and CD4 per cent (p # 0.001). Factors associated with non-adherence were primarily caregiver related, especially long work hours (p = 0.002) and nausea as a side effect of ART (p = 0.007). Non-adherence was positively correlated with missing clinic appointments (r = 0.342, p = 0.009) and increasing age of child (r = 0.310, p = 0.013). CONCLUSION: In resource-limited settings, psychosocial factors contribute significantly to non-adherence and should complement biomedical markers in predicting adherence to antiretroviral therapy in children.
OBJETIVO: Este trabajo tiene por objeto describir los patrones de adhesión a la terapia antiretroviral (TAR) en una cohorte de niños infectados por el VIH. MÉTODOS: Entre los períodos de mayo a octubre de 2005, se entrevistaron 63 niños infectados con el VIH y las personas a cargo de su cuidado, reclutados consecutivamente en cuatro clínicas pediátricas de enfermedades infecciosas en Greater Kingston y Saint Catherine, Jamaica. La adhesión fue definida en términos de las dosis no perdidas en los últimos cuatro días. Se exploraron los marcadores y factores biomédicos asociados con la adhesión. RESULTADOS: El nivel de adhesión global fue de 85.7% (54/63) y fue significativamente más alto para niños en cuidados residenciales (cerca de 100%) en comparación con el 76.3% de los niños en cuidado familiar (p = 0.008). La edad promedio de los niños fue de 7.9 años (rango 0.8 - 19.4 años) y el 57% eran varones. La duración promedio del TAR fue de 18.3 meses (rango 0.1 - 123.8 meses). El conteo medio de CD4 y el porciento disponible para el 95.2% (60/63) y el 92.1% (58/63) de los niños fueron 440 células por µL (IQR 268-897 células/µL) y 24.9% (IQR 15.6 - 42.7 %), respectivamente. La carga viral media fue 9.60 x 103 copias/ml (IQR 0.05 x 103 - 52.50 x 103) con 16% (10/63) con cargas virales # 50 copias/ml. Los niños en cuidado residencial (n = 26), que recibían terapia directamente observada, tuvieron conteos más altos CD4 (p = 0.006) y porciento de CD4 (p # 0.001). Los factores asociados con la no adhesión estuvieron fundamentalmente relacionados con el encargado del cuidado, especialmente largas horas de trabajo (p = 0.002) y náuses como un efecto colateral de TAR (p = 0.007). La no adhesión fue correlacionada positivamente con los turnos médicos perdidos (r = 0.342, p = 0.009) y el aumento de la edad del niño (r = 0.310, p = 0.013). CONCLUSIÓN: En escenarios donde los recursos son limitados, los factores psicosociales contribuyen significativamente a la no adhesión y deben complementar los marcadores biológicos a la hora de predecir la adhesión a la terapia antiretroviral en niños.
Asunto(s)
Adolescente , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Adulto Joven , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Cumplimiento de la Medicación/estadística & datos numéricos , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/tratamiento farmacológico , Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida/inmunología , Antirretrovirales/uso terapéutico , Biomarcadores , /estadística & datos numéricos , Estudios Transversales , Infecciones por VIH/inmunología , Jamaica , Lamivudine/uso terapéutico , Nevirapina/uso terapéutico , Encuestas y Cuestionarios , Zidovudina/uso terapéuticoRESUMEN
BACKGROUND: HIV has been a leading cause of death in Jamaican children aged # five years. Antiretroviral drugs (ARVs) are increasingly available in Jamaica through the Global Fund. Adverse effects of ARVs are a major cause for non-adherence to medications. Knowledge of the use and side effects of these drugs are crucial in the management of HIV-infected children as we scale-up the use of antiretroviral therapy, islandwide. We evaluated the adverse events and safety of antiretroviral therapy in children attending four Infectious Disease Clinics in Kingston, Jamaica, a resource limited setting. METHODS: Data for children prospectively enrolled in the Kingston Paediatric and Perinatal HIV/AIDS Programme during September 2002 to April 2005 were analyzed. RESULTS: Among 121 HIV-infected children, 77 (64%) were on ARVs, 90% had CDC class C disease, 60% were males and perinatal transmission predominated. AZT/3TC based regime was utilized in 93%, trimethoprim/sulphamethoxazole prophylaxis was used in 100% and five were completing anti-tuberculous drugs. Anaemia occurred in all patients, with increased severity in those on ARVs. Macrocytosis occurred in 83% and thrombocytopenia in 8% of those on ARVs. Elevation of bilirubin, aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) levels and reversed albumin to globulin ratio prior to commencing ARVs, with significantly lower prevalence following use of ARVs emphasized the severity of HIV disease at time of ARV initiation. Clinical adverse reactions were uncommon and included nail discoloration (8%), vomiting (7%), nausea (3%), peripheral lipodystrophy (4%) and abnormal dreams (1%). Ten children required change of ARV medication because of severe adverse effects: three for severe anaemia with repeat blood transfusions, three for severe nevirapine-associated rash and four for indinavir-associated haematuria. CONCLUSIONS: ARVs are being successfully initiated in HIV-infected Jamaican children using the public health model. The excellent safety profile, good tolerance and few reported significant adverse effects augur well as antiretroviral therapy is scaled-up islandwide.
ANTECEDENTES: EL VIH ha sido la principal causa de muerte en los niños jamaicanos de # cinco años de edad. Las drogas antiretrovirales (ARVs) se hallan cada vez más a disposición en Jamaica a través del Fondo Global. Los efectos adversos de los ARVs constituyen una causa fundamental para la no adherencia a los medicamentos. El conocimiento del uso y los efectos colaterales de estos medicamentos son cruciales para el tratamiento de los niños infectados por VIH en la medida en que escalamos el uso de la terapia antiretroviral a lo largo de toda la isla. Evaluamos los eventos adversos y la seguridad de la terapia antiretroviral en niños que asisten a cuatro clínicas de enfermedades infecciosas en Kingston, Jamaica, las cuales constituyen un escenario limitado en recursos. MÉTODOS: Se analizaron los datos de niños prospectivamente alistados en el Programa VIH/SIDA Prenatal y Pediátrico de Kingston, Jamaica, durante septiembre de 2002 hasta abril de 2005. RESULTADOS: Entre los 121 niños infectados con VIH, 77 (64%) estaban bajo medicación con ARVs, 90% tenían enfermedades del subgrupo C según la clasificación de CDC, 60% eran varones y predominó la transmisión perinatal. El régimen basado en AZT/3TC fue utilizado en 93%, trimeto-prima/sulfametoxazol se usó en el 100%, y cinco estaban completando medicamentos antituberculosos. La anemia estaba presente en todos los pacientes, con mayor severidad en aquellos bajo ARVs. Se observó macrocitosis en el 83% y trombocitopenia en un 8% de los que se hallaban bajo ARVs. La elevación de los niveles de bilirrubina, aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT) y la relación albúmina/globulina invertida antes de comenzar con los ARVs, con una prevalencia significativamente menor tras el uso de los ARVs, enfatizaron la severidad de la enfermedad del VIH al momento de la iniciación del ARV. Las reacciones clínicas adversas fueron poco común e incluyeron decoloración de las uñas (8%), vómitos (7%), náuseas (3%), lipodistrofia periférica (4%) y sueños anormales (1%). Diez de los niños necesitaron cambio de medicación ARV debido a los severos efectos adversos: tres a causa de una anemia severa con repetidas transfusiones de sangre, tres debido a una severa erupción asociada con la nevirapina, y cuatro a causa de hematuria asociada con indinavir. CONCLUSIONES: Los medicamentos ARVs han comenzado a ser administrados exitosamente en niños jamaicanos infectados por el VIH, usando el modelo de salud pública. El excelente perfil de seguridad, la buena tolerancia y el pequeño número de efectos adversos significativos reportados, auguran un buen futuro a la escalada de la terapia antiretroviral en toda la isla.
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Adulto Joven , Fármacos Anti-VIH/efectos adversos , Antirretrovirales/efectos adversos , Efectos Colaterales y Reacciones Adversas Relacionados con Medicamentos , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Zidovudina/efectos adversos , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Antirretrovirales/uso terapéutico , Protección a la Infancia , Jamaica , Estudios Prospectivos , Encuestas y Cuestionarios , Zidovudina/uso terapéuticoRESUMEN
BACKGROUND: Documentation regarding the renal complications of paediatric HIV infection from developing countries is scarce. In the era prior to highly active antiretroviral therapy (HAART), HIV-infected children in Jamaica who developed HIV-associated nephropathy (HIVAN) progressed to end stage renal disease (ESRD) and death within a few months of diagnosis. With increased public access to antiretroviral therapy since 2002 and subsequent survival, renal complications are increasingly recognized among the surviving cohort of infected children. METHODS: A cohort of 196 HIV-infected children was followed in four multicentre ambulatory clinics from September 1, 2002 to August 31, 2005 as part of the Kingston Paediatric and Perinatal HIV/AIDS Programme, Jamaica. We describe the clinical presentations and natural history of those patients who developed renal complications. RESULTS: Urinary tract infections were the most common diagnosis, occurring in 16.8% of patients, with a high recurrence rate and the most common organism was Escherichia coli. Four of seven patients who started indinavir developed complications of nephrolithiasis and tubulointerstitial nephropathy. Six patients (3%) fulfilled the criteria for HIVAN, five of whom were male. Median age at diagnosis was five years; all presented with advanced HIV disease, nephrotic syndrome or nephrotic range proteinuria and three with chronic renal failure. Patients received standard medical management and were initiated on angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and HAART. While the mortality ratio was 50%, only one death was associated with HIVAN and the median survival time was 3.1 years. CONCLUSIONS: HIV-infected children present with a variety of renal complications. With improved survival since the introduction of HAART, the incidence of HIVAN is expected to increase among this maturing paediatric cohort. Early detection and treatment will optimize the outcomes for these children.
ANTECEDENTES: La documentación en relación con las complicaciones renales de la infección pediátrica por VIH en países en vías de desarrollo, es escasa. En la era de la terapia antiretroviral pre-altamente activa (TARAA), los niños infectados por VIH en Jamaica que desarrollaron nefropatía asociada con VIH evolucionaron hacia la enfermedad renal en fase terminal (ERFT) y la muerte dentro de pocos meses de hecho el diagnóstico. Con el aumento del acceso público a la terapia antiretroviral a partir de 2002 y la subsiguiente supervivencia, cada vez más las complicaciones renales se observan entre la cohorte sobreviviente de niños infectados. MÉTODOS: A una cohorte de 196 niños infectados con VIH, se le practicó un seguimiento en cuatro clínicas ambulatorios multicentros, desde septiembre 1 de 2002 hasta agosto 31 de 2005, como parte del Programa VIH/SIDA Prenatal y Pediátrico de Kingston, Jamaica. El trabajo describe las presentaciones clínicas y la historia natural de los pacientes que desarrollaron complicaciones renales. RESULTADOS: Las infecciones de las vías urinarias fueron el diagnóstico más común en 16.8% de los pacientes, acompañadas de una alta tasa de recurrencia, y el organismo más común fue el Escherichia coli. Cuatro de siete pacientes que comenzaron tratamiento con indinair, desarrollaron complicaciones de nefrolitiasis y nefropatía tubulointersticial. Seis pacientes (3%), cinco de ellos varones, satisfacían los criterios de NAVIH. La edad promedio al momento del diagnóstico fue de cinco años. Todos representaron con la enfermedad de VIH avanzada, síndrome nefrótico o proteniuria de rango nefrótico, y tres con fallo renal crónico. Los pacientes recibieron tratamiento médico estándar y se iniciaron en el uso de inhibidores de enzimas convertidoras de angiotensina (IECAs) y el TARAA. Si bien la proporción de la mortalidad fue 50%, sólo una muerte estuvo asociada con NAVIH y el tiempo medio de supervivencia fue 3.1 años. CONCLUSIONES: Los niños infectados con VIH se presentaron con una variedad de complicaciones renales. Con el mejoramiento de la supervivencia a partir de la introducción del TARAA, se espera que la incidencia de NAVIH aumente entre la cohorte pediátrica en maduración. La detección precoz y el tratamiento temprano optimizarán los resultados obtenidos con estos niños.
Asunto(s)
Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Fármacos Anti-VIH/efectos adversos , Infecciones por VIH/complicaciones , Nefritis Intersticial/etiología , Nefrolitiasis/etiología , Inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina/efectos adversos , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Terapia Antirretroviral Altamente Activa/efectos adversos , Estudios de Cohortes , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Infecciones por VIH/mortalidad , Indinavir/efectos adversos , Indinavir/uso terapéutico , Jamaica/epidemiología , Nefritis Intersticial/epidemiología , Nefrolitiasis/epidemiología , Estudios ProspectivosRESUMEN
OBJECTIVE: To characterize the clinicopathological manifestations and outcomes of a cohort of HIV-infected Jamaican adolescents. METHODS: This is a retrospective cohort study to determine demographic, clinical, immunological characteristics, antiretroviral uptake and mortality in 94 adolescents aged 10-19 years followed in the Kingston Paediatric and Perinatal HIV/AIDS Programme (KPAIDS) between September 2002 and May 2007. Parametric and non-parametric tests are used to compare variables. RESULTS: The median age at initial presentation was 10.0 years (interquartile range (IQR) 7.0-12.0 years), 54.3% (51) were female (p = 0.024), transmission was primarily mother-to-child (70, 73.4%), with 87% (61) of the latter presenting as slow progressors. Sexual transmission accounted for 19.1% and there was significant female predominance (n = 15; p = 0.024). At most recent visit, perinatally infected adolescents were more likely (p < 0.0001) to reside with a non-parent (n = 42) than a biological parent (n = 19) and most had Centers for Disease Control and Prevention (CDC) category C (35/50%) disease, whereas the majority of non-perinatally infected children were classified CDC category A. Mean z scores for height-for-age was -1.47 ± 1.21 (n = 77), weight-for-age -1.06 ± 1.44 (n = 80) and BMI-for-age -0.34 ± 1.21 (n = 76) respectively; females (n = 41) were taller than males (n = 36) at their current height (p = 0.031). Lymphadenopathy (82%), dermatitis (72.0%), hepatomegaly (48%) and parotitis (48%) were the most common clinical manifestations, with significant predilection for lymphadenopathy (p # 0.0001), dermatitis (p = 0.010), splenomegaly (p = 0.008), hepatomegaly (p = 0.001) and parotitis (p = 0.007) among perinatally infected children. Median baseline CD4+ cell count was 256.0/µL (IQR 71.0 - 478.0 cells/µL); median most recent CD4+ cell count was 521/µL (IQR 271.0 - 911.0 cells/µL). Seventy-six per cent (n = 71) were initiated with highly active antiretroviral therapy (HAART) and 62 (87.3%) were currently receiving first-line therapy. Six behaviourally infected females became pregnant, resulting in five live births. There were seven deaths (7.4%). CONCLUSIONS: This study comprehensively characterizes HIV infection among perinatally infected teens with predominantly slow-progressor disease and an increasing population of sexually-infected adolescents. As the cohort transitions to adulthood, adolescent developmental, mental health and life planning issues must be emergently addressed.
OBJETIVO: Caracterizar las manifestaciones clínico-patológicas y la evolución clínica de una cohorte de adolescentes jamaicanos infectados por el VIH. MÉTODOS: El presente es un estudio de cohorte retrospectivo con el fin de determinar las características demográficas, clínicas, inmunológicas, así como el consumo de antiretrovirales y la mortalidad en 94 adolescentes de 10 a 19 años de edad, llevado a cabo como parte del Programa VIH/SIDA perinatal y pediátrico de Kingston (KPAIDS) entre septiembre de 2002 y mayo de 2007. Se usan pruebas paramétricas y no paramétricas para comparar las variables. RESULTADOS: La edad mediana en la presentación inicial fue 10.0 años (rango intercuartil (IQR) 7.0-12.0 años), 54.3% (51) eran hembras (p = 0.024), la transmisión fue fundamentalmente de madre a hijo (70, 73.4%), presentándose el 87% (61) de los últimos como progresores lentos. La transmisión sexual representó el 19.1% y hubo un predominio significativo de las hembras (n = 15; p = 0.024). En la visita más reciente, los adolescentes infectados perinatalmente presentaron una mayor probabilidad (p < 0.0001) de residir con personas distintas de sus padres (n = 42) que con un progenitor biológico (n = 19), y la mayor parte tenía la enfermedad categoría C (35/50%) de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de las Enfermedades (CCPE), mientras que la mayoría de los niños infectados no perinatalmente fueron clasificados con la categoría A del CCE. Las puntuaciones z medias para altura por edad fue - 1.47 ± 1.21 (n = 77), peso por edad -1.06 ± 1.44 (n = 80), y el IMC por edad -0.34 ± 1.21 (n = 76) respectivamente; las hembras (n = 41) fueron más altas que los varones (n = 36) en altura corriente (p = 0.031). La linfadenopatía (82%), la dermatitis (72.0%), la hepato-megalia (48%) y la parotitis (48%) fueron las manifestaciones clínicas más comunes, con predilección significativa de la linfadenopatía (p # 0.0001), la dermatitis (p = 0.010), la esplenomegalia (p = 0.008), la hepatomegalia (p = 0.001) y la parotitis (p = 0.007) entre los niños perinatalmente infectados. La mediana de la línea de base del conteo celular CD4+ fue 256.0/µL (IQR 71.0 - 478.0 células/µL); la mediana del conteo celular CD4+ más reciente fue 521 /µL (IQR 271.0 - 911.0 células/µL). El setenta y seis por ciento (n = 71) fueron iniciadas con terapia antiretroviral altamente activa (TARAA) y 62 (87.3%) estuvieron corrientemente recibiendo terapia de primera línea. Seis hembras infectadas conductualmente fueron embarazadas, produciéndose como resultado cinco nacimientos. Hubo siete muertes (7.4%). CONCLUSIÓN: Este estudio presenta una caracterización integral de la infección por VIH entre adolescentes infectados perinatalmente predominantemente con la enfermedad de progresores lentos, y una población creciente de adolescentes infectados sexualmente. En la medida en que la cohorte transita a la adultez, el desarrollo del adolescente, la salud mental y los problemas de la planificación de la vida tienen que ser abordados con urgencia.
Asunto(s)
Adolescente , Niño , Femenino , Humanos , Masculino , Embarazo , Adulto Joven , Infecciones por VIH/patología , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/patología , Enfermedades Virales de Transmisión Sexual/patología , Adaptación Psicológica , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Estudios de Cohortes , Infecciones por VIH/epidemiología , Infecciones por VIH/psicología , Infecciones por VIH/transmisión , Jamaica/epidemiología , Educación del Paciente como Asunto , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/epidemiología , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/psicología , Estudios Retrospectivos , Factores de Riesgo , Enfermedades Virales de Transmisión Sexual/epidemiología , Enfermedades Virales de Transmisión Sexual/psicologíaRESUMEN
OBJECTIVE: Paediatric HIV is a leading cause of morbidity and mortality worldwide. We describe HIV-related mortality in a cohort of HIV-infected Jamaican children and identified factors which influenced survival. METHODS: A retrospective descriptive study was conducted for the period March 2003 - December 2005 at Cornwall Regional Hospital, Montego Bay, Jamaica. We summarized demographic and clinical data of deceased and living perinatally HIV-infected children and identified factors that influenced survival of rapid and slow progressors. Rapid progressors are HIV-infected children identified clinically before age 2 years and slow progressors after age 2 years. RESULTS: There were 9 (18%) HIV/AIDS-related deaths among 50 HIV-infected children of whom 23 (46%) were males and 21(43%) were AIDS orphans. Five children (10%) received ARV prophylaxis, 31 (62%) were breastfed and 39 (78%) received HAART. Surviving children displayed primarily non-AIDS defining illnesses (pneumonia and sepsis) but there was no difference in AIDS-defining illnesses among living and deceased children. The median age at diagnosis was 26 months (range 3-121; IQR 10,54). The median age at death was 30 months (range 7-122 months; IQR 17,118). Both surviving and deceased children presented with primarily moderate symptoms at diagnosis (21, 42%) and death (7, 78%). In rapid progressors, 19 of 20 (95%) on HAART remained alive and all 4 (100%) who did not receive HAART died. The mortality rate in children on HAART was 30.78 per 100 person years and 48 per 100 person years in children not receiving HAART. CONCLUSIONS: HAART is the only factor identified which prolonged survival for HIV-infected children who are rapid progressors, have AIDS-defining illnesses and are orphans.
OBJETIVO: El VIH pediátrico es la principal causa de morbilidad y mortalidad a nivel mundial. El presente trabajo describe la mortalidad relacionada con el VIH en una cohorte de niños jamaicanos infectados por el VIH y factores identificados que influyeron en la supervivencia. MÉTODOS: Se llevó a cabo un estudio retrospectivo para el período de marzo de 2003 a diciembre 2005 en el Hospital Regional Cornwall, de Montego Bay, Jamaica. Resumimos los datos clínicos y demográficos de los niños infectados por el VIH, tanto de los fallecidos como de los vivos, e identificamos los factores que influyeron en la supervivencia de progresores rápidos y lentos. Los progresores rápidos son niños infectados por el VIH identificados clínicamente antes de los dos años de edad y los preopresores lentos son aquellos identificados después de los dos años de edad. RESULTADOS: Hubo 9 (18%) muertes relacionadas con el VIH/SIDA entre 50 niños infectados por el VIH, de los cuales 23 (46%) eran varones y 21(43%) eran huérfanos del SIDA. Cinco niños (10%) recibieron profilaxis ARV, 31(62%) fueron amamantados y 39 (78%) recibieron TARAA. Los niños sobrevivientes mostraron enfermedades primariamente no definitorias de SIDA (neumonía y sepsis), pero no hubo diferencia en las enfermedades definitorias del SIDA entre los niños vivos y los fallecidos. La edad mediana al momento del diagnóstico fue de 26 meses ( rango 3-121; IQR 10, 54). La edad mediana al momento de la muerte fue de 30 meses (rango 7-122 meses; IQR 17 118). Tanto los niños sobrevivientes como los fallecidos presentaron síntomas primariamente moderados en el momento del diagnóstico (21 para un 42%) y la muerte (7 para un 78%). En los progresores rápidos, 19 de 20 (95%) bajo TARAA continuaron vivos y el total de los 4 (100%) que no recibieron TARAA murieron. La tasa de mortalidad en los niños bajo TARAA fue de 30.78 por cada 100 años-persona y 48 por 100 años-persona en niños que recibieron TARAA. CONCLUSIONES: TARAA es el único factor identificado que prolongó la supervivencia de los niños infectados con el VIH que eran rápidos progresores, tenían enfermedades definitorias del SIDA y eran huérfanos.
Asunto(s)
Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Lactante , Masculino , Fármacos Anti-VIH/uso terapéutico , Infecciones por VIH/mortalidad , Terapia Antirretroviral Altamente Activa , Progresión de la Enfermedad , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Infecciones por VIH/epidemiología , Jamaica/epidemiología , Estudios Retrospectivos , Análisis de SupervivenciaRESUMEN
BACKGROUND: Approximately 25% of the cumulative AIDS cases in Jamaica involve adolescents and young adults. However, the lives of adolescents living with HIV within Jamaica and the Caribbean have been understudied. OBJECTIVES: (1) To describe the sociodemographic characteristics of HIV+ Jamaican adolescents who have ever been a part of the Kingston Paediatric/Perinatal HIV Programme (KPAIDS) from September 1, 2002 to August 31, 2006 (2). To identify predictors of HIV/AIDS confirmation as well as factors associated or uniquely present in these adolescents by their guardian status. METHODS: Seventy-two HIV+ adolescents, ages 10-19 years, were included. Factors studied included demographics as well as time to and time between HIV and AIDS confirmation. Data were analyzed by bivariate and multivariate statistics. RESULTS: The mean age of the adolescents was 12.6 ± 2.8 years with slightly more males (52.8%) in the programme. There were equal proportions of adolescents living with HIV as with AIDS (43.1%). There were equal proportions who were lost to follow-up or deceased (8.3%). Twenty-two of them lived with parents, 25 with guardians and 18 in residential institutions. The primary mode of transmission was perinatal infection (68.1%), followed by sexual (20.8%), blood transfusion (2.9%) and unknown (8.3%). The mean time from HIV exposure to HIV confirmation and AIDS confirmation in mother-to-child transmission (MTCT) cases were 8.0 ± 2.9 years and 9.6 ± 3.3 years, respectively. In the multivariate analysis model, age and gender were significant in predicting time from HIV exposure to HIV confirmation. CONCLUSION: The majority of HIV-positive adolescents reside with parents and guardians and this might indicate support in spite of stigma and discrimination. However, the mean time to HIV confirmation in MTCT cases is quite long and must be reduced.
ANTECEDENTES: Aproximadamente el 25% de los casos cumulativos de SIDA en Jamaica comprenden adolescentes y adultos jóvenes. Sin embargo, las vidas de los adolescentes que viven con VIH en Jamaica y el Caribe no ha recibido suficiente estudio. OBJETIVOS: (1) Describir las características socio-demográficas de los adolescentes jamaicanos VIH+ que hayan sido alguna vez parte del Programa Pediátrico/Prenatal de Kingston contra el SIDA (KPAIDS) desde septiembre 1 de 2002 a agosto 31 de 2006. (2). Identificar los predictores de la confirmación del VIH/SIDA así como los factores asociados o presentes de forma única en estos adolescentes con respecto a su estatus de tutoría. MÉTODOS: Se incluyeron setenta y dos adolescentes VIH+, con edades de 10 a 19 años. Los factores estudiados comprendieron los datos demográficos así como el tiempo hasta la confirmación de VIH y el SIDA, así como el tiempo entre la confirmación de ambos. Los datos fueron analizados mediante estadísticas divariadas y multivariadas. RESULTADOS: La edad promedio de los adolescentes fue 12.6 ± 2.8 años siendo el número de varones ligeramente mayor (52.8%) en el programa. Las proporciones de adolescentes viviendo con VIH fueron iguales a las de los adolescentes viviendo con SIDA (43.1%). Hubo iguales proporciones perdidas al seguimiento o fallecidas (8.3%). Veintidós de ellos vivían con sus padres, 25 con tutores, y 18 en instituciones residenciales. El modo primario de transmisión fue la infección perinatal (68.1%), seguida por la sexual (20.8%), la transfusión de sangre (2.9%), y otros desconocidos (8.3%). Los tiempos medios desde la exposición al VIH hasta la confirmación de VIH y la confirmación del SIDA en los casos de transmisión madre a hijo (TMAH) fueron 8.0 ± 2.9 años y 9.6 ± 3.3 años, respectivamente. En el modelo de análisis multivariado, la edad y el género fueron significativos a la hora de predecir el tiempo desde la exposición al VIH hasta la confirmación del VIH. CONCLUSIÓN: La mayor parte de los adolescentes VIH positivos residen con sus padres y tutores y esto podría ser un índice de apoyo a pesar del estigma y la discriminación. Sin embargo, el tiempo medio hasta la confirmación del VIH en los casos de TMAH es bien largo y tiene que ser reducido.
Asunto(s)
Adolescente , Niño , Femenino , Humanos , Masculino , Embarazo , Adulto Joven , Infecciones por VIH/diagnóstico , Tutores Legales/psicología , Padres/psicología , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/diagnóstico , Infecciones por VIH/mortalidad , Infecciones por VIH/psicología , Infecciones por VIH/transmisión , Tutores Legales/estadística & datos numéricos , Análisis Multivariante , Relaciones Padres-Hijo , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/mortalidad , Complicaciones Infecciosas del Embarazo/psicología , Factores de Riesgo , Apoyo Social , Factores Socioeconómicos , Análisis de Supervivencia , Factores de TiempoRESUMEN
A case report of isoniazid-resistant disseminated tuberculosis in a young child perinatally co-infected with human immunodeficiency virus (HIV-1) and the challenges managing this child in a resource-constrained setting.
Un reporte de caso de tuberculosis diseminada resistente a isoniacida en un niño co-infectado perinatalmente con el virus humana de la inmunodeficiencia (VIH-1) y los desafíos para tratar a este niño en un contexto con recursos restringidos.
Asunto(s)
Humanos , Lactante , Masculino , Antituberculosos/farmacología , Infecciones por VIH/complicaciones , Isoniazida/farmacología , Mycobacterium tuberculosis/efectos de los fármacos , Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos/tratamiento farmacológico , Tuberculosis Pulmonar/tratamiento farmacológico , Antituberculosos/uso terapéutico , Infecciones por VIH/microbiología , Isoniazida/uso terapéutico , Jamaica , Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos/microbiología , Tuberculosis Pulmonar/microbiologíaRESUMEN
The immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) is a recognized complication associated with opportunistic infections occurring in HIV-infected individuals after the initiation of highly active antiretroviral therapy (HAART). We report on three HIV-infected infants with rapid progressor HIV disease who present with IRIS due to the BCG vaccine and occurring 3-6 weeks after initiation of HAART.
El síndrome inflamatorio de la reconstitución inmune (SIRI) es una complicación reconocida asociada con infecciones oportunistas que ocurren en individuos infectados por el VIH, luego de su iniciación en la terapia antiretroviral altamente activa (TARAA). Se reporta el caso de tres infantes infectados por VIH con enfermedad VIH de progresión rápida, que se presentan con SIRI debido a la vacuna BCG, 3-6 semanas después de la iniciación de TARAA.