RESUMEN
Dentro del grupo de los tumores malignos epiteliales de las fosas nasales y antro maxilar, el carcinoma mucoepidermoide es el más raro. La participación orbitaria es frecuente y se ilustra con dos casos, uno con participación de la cavidad nasal y antro maxilar y el otro exclusivamente del antro maxilar. Las manifestaciones clínicas dependen de las alteraciones mecánicas musculares y la proptosis; las más frecuentes son: exoftalmo no reductible, disminución de la capacidad visual hasta llegar a la ceguera y deformación facial. La tomografía y resonancia nuclear magnética son muy útiles en el diagnóstico y pronóstico. El pronóstico es malo tanto para la función como para la vida. El tratamiento es eminenetemente quirúrgico, la radioterapia y quimioterapia son paliativos y con severas complicaciones deletéreas
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias Orbitales/cirugía , Neoplasias Orbitales/tratamiento farmacológico , Neoplasias Orbitales/radioterapia , Neoplasias de los Senos Paranasales , Carcinoma Mucoepidermoide/cirugía , Carcinoma Mucoepidermoide/patología , Carcinoma Mucoepidermoide/terapia , Neoplasias de Cabeza y Cuello , Oftalmología , Tomografía , Espectroscopía de Resonancia MagnéticaRESUMEN
La neuroglía de la retina y del nervio óptico tiene un papel altamete especializado en la nutrición, el aislamiento, la polarización y conducción eléctrica de la neurona. En la retina y en el nervio óptico se cumple el requisito del binomio glio-neurona. El estudio comprende la neuroglía intrarretiniana, del nervio óptico, la marginal, la del menisco y de las barreras hematorretiniana, hematoencefálica y hematopial. Estos conceptos se apoyan en los estudios histoinmunoquímico y convencionales en la neuropatología
Asunto(s)
Retina/anatomía & histología , Neuroglía/citología , Neuroglía/fisiología , Inmunohistoquímica , Nervio Óptico/anatomía & histología , Técnicas para InmunoenzimasRESUMEN
La gliosis masiva retiniana es una proliferación reactiva benigna de la astrología retiniana que asume patrón pseudotumoral. Se puede localizar sectorialmente en la retina, especialmente en la periferia u ocupar toda la cavidad ocular. Esta proliferación glial se asocia a cambios reactivos, reparativos, inflamatorios o proliferativos de otras estructuras oculares que complican el cuadro y dificultan el diagnóstico como son la hiperplasia adenomatoide del epitelio pigmentado y no pigmentado del cuerpo ciliar, la metaplasia ósea y mieloide, etc. El diagnóstico de la histogénesis se alcanza por medio de la histoinmunoquímica y la microscopía electrónica de transmisión
Asunto(s)
Humanos , Enfermedades de la Retina/patología , Gliosis/patología , Inmunohistoquímica , Microscopía ElectrónicaRESUMEN
Se presenta un caso de meduloepitelioma maligno del adulto de la variedad no teratoide. La neoplasia se originó en el globo ocular, invadió a la órbita y secundariamente a las fosas nasales. Se discute la biología e histogénesis de esta rara neoplasia y la clasificación general de los tumores neuroectodérmicos de las fosas nasales. Se hace énfasis en la importancia del diagnóstico diferencial en especial por la confusión diagnóstica histopatológica inicial