Trypanosoma cruzi infection: a continuous invader-host cell cross talk with participation of extracellular matrix and adhesion and chemoattractant molecules

Several lines of evidence have shown that Trypanosoma cruzi interacts with host extracellular matrix (ECM) components producing breakdown products that play an important role in parasite mobilization and infectivity. Parasite-released antigens also modulate ECM expression that could participate in cell-cell and/or cell-parasite interactions. Increased expression of ECM components has been described in the cardiac tissue of chronic chagasic patients and diverse target tissues including heart, thymus, central nervous system and skeletal muscle of experimentally T. cruzi-infected mice. ECM components may adsorb parasite antigens and cytokines that could contribute to the establishment and perpetuation of inflammation. Furthermore, T. cruzi-infected mammalian cells produce cytokines and chemokines that not only participate in the control of parasitism but also contribute to the establishment of chronic inflammatory lesions in several target tissues and most frequently lead to severe myocarditis. T. cruzi-driven cytokines and chemokines may also modulate VCAM-1 and ICAM-1 adhesion molecules on endothelial cells of target tissues and play a key role in cell recruitment, especially of activated VLA-4+LFA-1+CD8+ T lymphocytes, resulting in a predominance of this cell population in the inflamed heart, central nervous system and skeletal muscle. The VLA-4+-invading cells are surrounded by a fine network of fibronectin that could contribute to cell anchorage, activation and effector functions. Since persistent "danger signals" triggered by the parasite and its antigens are required for the establishment of inflammation and ECM alterations, therapeutic interventions that control parasitism and selectively modulate cell migration improve ECM abnormalities, paving the way for the development of new therapeutic strategies improving the prognosis of T. cruzi-infected individuals

Trypanosoma cruzi: identification of specific epimastigote antigens by human immune sera

Antígenos solúveis de epimastigotas de Trypanosoma cruzi foram analisados por "imunoblot" a fim de verificar sua reatividade com soros de pacientes com doença de Chagas. Além disso, soro de pacientes com leishmaniose visceral (LVA) e tegumentar americana (LTA) foram também analisados com o objetivo de se identificar oa antígenos de reaçäo cruzada com o Trypanosoma cruzi. Pelo menos 28 polipeptídeos, com pesos moleculares variando de 14 a 113 kDa foram identificados com soros de pacientes com doença de Chagas. Uma intensa reatividade cruzada foi observada quando foram utilizados soros de pacientes com leishmaniose visceral, enquanto que uma fraca reaçäo cruzada foi observada com soros de pacientes portadores de leishmaniose tegumentar. Por outro lado, pelo menos 10 polipeptídeos puderam ser identificados apresentando reaçäo específica com soros de pacientes chagásicos. Entre estes, os polipeptídeos de pesos moleculares de 46 kDa e 25 kDa que reagiram com todos esses soros e säo potencialmente bons candidatos a antígenos específicos no diagnósticos sorológico da doença de Chagas

Characterization of plasma menbrane polypeptides of trypanosoma from bats

As proteínas de superfície de Trypanosoma dionisii, Trypanosoma vespertilionis e Trypanosoma sp. (M238) foram radiodinados e sua distribuiçäo na fase rica em detergente (DRP) e fase pobre em detergente (DPP) foram estudadas pela técnica de separaçäo de fases com Triton X-114 e por eletroforese em gel e policrilamida em presença de dodecil sulfato de sódio (SDS-PAGE). Foram observadas diferenças significativas nas proteínas presentes na DRP quando a três espécies de tripanosomas foram comparadas. Duas bandas com 88 e 70 KDa foram observadas em T. sp. (M238) e näo foram detectadas em T. dionisii e t. vespertilionis. Três polípeptídeos com 96, 77 e 60 KDa foram identificados na fase DRP de T. vespertilionis. Três bandas com 84, 72 e 60 KDa foram visualizadas na fase DRP de T. dionisii. Dois polipeptídeos com 34-36 KDA presentes na fase DPP, foram observados nas três espécies de tripanosomas analisadas. Nossas observaçöes mostraram que T. sp. (M238) possui polipeptídeos de superfície característicos, que näo säo encontrados em T. dionisii e T. vespertilionis

A study on the amphiphilic proteins of three Trypanosoma cruzi populations

Amphiphilic proteins were partially purified from culture-derived metacyclic trypomastigotes of the CL and Colombian strains and of the Dm 28c clone of T. cruzi by the use of Triton X-114. These proteins were subjected to one-and two-dimensional polyacrylamide electrophoresis in the presence of sodium dodecyl sulphate. Relatively simple protein profiles with only 5 to 6 major bands were obtained. The CL and Colombian strains produced at least one additional major protein band (86 kDa) compared to the Dm 28c proteins. Trypomastigote amphiphilic proteins displayed both electrophoretic mobilities and isoelectric points identical to those of two polypeptides precipitated by a rabbit antiserum which recognized metacyclic trypomastigote-specific surface antigens. The partial purification of the T. cruzi amphiphilic proteins with Triton X-114 may provide a simple preparative step for the study of these differentiation-related polypeptides, as well as for the study of strain-specific (glyco)proteins and of their possible biological role

Interactions between Leishmania mexicana mexicana promastigotes and amastigotes and murine peritoneal macrophages in vitro.

Celulas peritoneais de camundongos cultivadas in vitro foram infectadas com inoculos identicos de amastigotas (AM) e de promastigotas, respectivamente, virulentas (VP), avirulentas (AVP) e fixadas (FP) de uma mesma cepa de Leishmania m. mexicana.As monocamadas coradas com May-Grunwald-Giemsa foram examinadas em diferentes intervalos de tempo. Ao nivel de 3a. hora pos-infeccao o numero de macrofagos contendo parasitas variou entre 60,5% (VP) e 84% (AM) nas monocamadas expostas aos parasitas viaveis, comparados com 6,5% para aquelas expostas aos parasitas fixados.Entretanto, nesse tempo de interacao, houve alteracoes degenerativas parasitarias e o numero de macrofagos contendo parasitas intatos variou significantemente entre as celulas infectadas com AM (84%) e aquelas infectadas com VP (42%) ou AVP (40%). O numero medio de parasitas intatos/macrofago tambem diferiu significantemente entre as celulas infectadas com AM e aquelas infectadas com promastigotas viaveis ou fixadas. A analise quantitativa de parasitas intatos e degenerados indicou uma multiplicacao e destruicao parasitaria nas monocamadas infectadas com VP e sobrevivencia e multiplicacao parasitarias naquelas infectadas com AM. Em contraste, nao houve evidencia de multiplicacao de parasitas nas celulas infectadas com AVP. Exses resultados sugerem que os eventos cruciais que determinam a evolucao da infeccao ocorrem durante as primeiras 24 horas da interacao parasito-hospedeiro. Esses eventos sao aparentemente influenciados nao somente pela cepa do parasita ou do hospedeiro, mas tambem por variacoes ambientais induzidas em uma dada cepa parasitaria

Macrophage-trypanosome infection. Dead and live cell scoring.

Descreve-se uma tecnica, usando azul de tripano e posterior fixacao, que permite visualizacao perfeita de T. cruzi no interior de macrofagos e ao mesmo tempo a distincao entre celulas hospedeiras vivas e mortas