Aplicabilidade de Petrifilm® na enumeração de bactérias e fungos em drogas vegetais / Use of Petrifilm® for bacteria and fungi counting in herbal drugs

Técnicas alternativas aos métodos de plaqueamento em ágar para enumeração de bactérias e fungos têm sido desenvolvidas, buscando-se rapidez e simplicidade, mas sem comprometimento da sensibilidade e exatidão. O objetivo deste estudo foi investigar a eficácia e aplicabilidade de Petrifilm® AC para a enumeraçãode bactérias e de Petrifilm® YM para enumeração de bolores e leveduras em 90 amostras de drogas vegetais, comparando-se as contagens obtidas com a utilização dos sistemas Petrifilm® com àquelas obtidas com as técnicas de semeadura em profundidade em meios de cultura. Os coeficientes de correlação obtidos foram 0,9833 e 0,9231 para as contagens de bactérias e fungos, respectivamente. As contagens obtidas não mostraram diferenças significativas entre os métodos empregados. Os resultados sugerem a aplicabilidade do sistema Petrifilm® como alternativa ao método convencional de plaqueamento

Reutilização simulada de produtos médico-hospitalares de uso único, submetidos à esterilização com óxido de etileno / Simulated reuse of single use medical devices submitted to ethylene oxide sterilization

Objetivando avaliar o risco/benefício da reutilização de produtos médico-hospitalares de uso único, aplicaram-se dois desafios simulados: um com esporos de Bacillus subtilis e outro com endotoxina bacteriana da Escherichia coli, em corpos de prova representados por cateteres intravenosos, torneira três vias e tudos de traqueostomia. Estes foram submetidos a ciclos de reprocessamentos simulados, sendo 300 unidades intencionalmente contaminadas com B. subtilis (`10 POT. 7´ ufc/unidade) e outro grupo de 90 unidades contaminadas com endotoxina bacteriana (200 UF/unidade). Os corpos de prova contaminados com B. subtilis foram lavados, enxugados, secados eesterilizados em ETO/CFC 12:88. Os contaminados com endotoxina bacteriana foram submetidos à secagem, embalados e esterilizados...

Peróxido de hidrogênio como agente despirogenizante de componentes para produtos médicos-hospitalares / Hydrogen peroxide as depyrogenation agent for medical devices componentes

A atual busca de solventes alternativos aos fluorados, frente ao problema de depleçäo de ozônio da estratosfera, obriga a desenvolvimentos de processos aplicáveis à fabricaçäo de produtos médico-hospitalares. Frente ao desafio, e considerando a água estar sendo opçäo de escolha de outros segmentos industriais, preocupa a rápida proliferaçäo microbiana na mesma, tornando-se fonte potencial de endotoxinas. Tal risco incompatibiliza-se por exemplo, com a produçäo de itens destinados ao emprego em procedimentos cirúrgicos da área cardiovascular. Desta forma foi realizada pesquisa com o objetivo de investigar possibilidade de emprego da água como agente de limpeza de componentes para tais produtos, desde que incorporada de peróxido de hidrogêncio. Trabalhou-se inoculando água e soluçöes de peróxido com níveis de 0,1, 0,25, 0,5 e 1,0 UE/ml; obteve-se a confirmaçäo de efetividade de açäo a concentraçäo de 5 por cento de peróxido de hidrogênio, através de determinaçäo analítica pelo método "in vitro". Investigou-se, em peças injetadas em policarbonato, destinadas a fabricaçäo de oxigenadores e reservatórios sanguíneos, inoculadas com endotoxina, a efetivade no uso do peróxido. Os resultados permitem concluir pela possibilidade de sucesso do processo proposto, seja pelo aspecto biológico ou pela remoçäo de sujidades

Biocompatibilidade de materiais empregados na confecçäo de próteses cardiovasculares: comparaçäo entre pericárdio bovino e Dracon(R) / The biocompatibility of cardiovascular graft materials: a comparison between bovine pericardial tissue and Dracon(R)

Durante os últimos 25 anos, numerosos estudos têm sido efetuados visando a biocompatibilidade de materiais de uso médico-hospitalar. Isto se deve ao desenvolvimento de materiais destinados às próteses particularmente na área cardiovascular, o que motivou pesquisas relativas à problemática da compatibilidade entre superfícies biológicas ou sintéticas e o sangue. O presente trabalho objetivou comparar a avaliaçäo da biocompatibilidade do pericárdio bovino, um dos materiais mais empregados na fabricaçäo de válvulas cardiácas protéticas, após tratamento com glutaraldeído e formaldeído, com o material sintético conhecido como "tricot" de Dracon(R). Tanto fragmentos de pericárdio submetidos a diferentes tratamentos, como os de Dracon(R) foram implantados subcutaneamente na regiäo abdominal de ratos Wistar, por períodos de 1 a 3 meses. O exame de cortes histológicos obtidos por métodos convencionais evidenciou ausência de biocompatibilidade principalmente para o pericárdio tratado com formaldeído. Para o Dracon(R), foi constatado, comparativamente, uma perfeita biocompatibilidade. A cultura de células in vitro, com o uso de linhagens RC-IAL e Hela pelo método de revestimento com ágar, foi empregada exclusivamente para o material de origem biológica e evidenciou um grau intenso de toxicidade associado ao resíduo do agente de tratamento. Concluiu-se que existe a necessidade do aperfeiçoamento da técnica de lavagem da prótese biológica antes da implantaçäo