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1.
Dermatol. argent ; 20(1): 56-59, 2014. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-784780

RESUMEN

Se presenta un paciente de sexo masculino, trasplantado renal, medicado con ciclosporina A 140 mg cada 12 hs, acido micofenólico 360 mg cada 12 hs, metilprednisolona 30 mg/ día, acido fólico 5 mg/día, ranitidina 150 mg/día, aciclovir 200 mg cada 8 hs, calcio 500 mg/día, insulina NPH 10 U/día y amlodipina 5 mg/día. Se le diagnostica pioderma gangrenoso (PG) tipo ulcerativo localizado en tobillo izquierdo. Se inicia tratamiento con tacrolimus tópico 0,1% 2 veces por día, logrando una excelente respuesta con cicatrización de la lesión a los 5 meses. Se destaca la aparición de esta enfermedad en un paciente que a pesar de estar bajo tratamiento inmunosupresor con drogas que son de indicación para el tratamiento del PG, desarrolla la patología. El PG es una enfermedad cutánea ulcerativa crónica, recurrente y poco frecuente, cuyo diagnóstico requiere una correlación clínicopatológica y se asocia con frecuencia a enfermedades sistémicas...


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Trasplante de Riñón , Piodermia Gangrenosa/diagnóstico , Inmunosupresores
2.
Dermatol. argent ; 20(4): 271-274, 2014. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-784804

RESUMEN

La neoplasia de células dendríticas plasmocitoides blásticas es una entidad de baja incidencia originada en las células precursoras de las células dendríticas plasmocitoides o tipo2, anteriormente llamada linfoma de células blásticas NK. Afecta principalmente a adultos entre la quinta y séptima década de la vida, aunque hay casos descritos en niños y adolescentes.Presentamos un paciente masculino de 87 años con este diagnóstico, quienademás presentó baciloscopia intensamente positiva para bacilos de Mycobacterium lepraecon una mejoría importante de las lesiones al instaurar tratamiento para lepra multibacilar...


Asunto(s)
Humanos , Células Dendríticas/patología , Lepra/diagnóstico
3.
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea) ; 10(2): 72-74, jul. 2012. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-742330

RESUMEN

La eritroqueratodermia simétrica progresiva (EQSP) es una genodermatosis rara que se manifiesta por placas queratósicas con base eritematosa, simétricas, policíclicas, localizadas principalmente en las extremidades. Se presenta un caso de un varón de 16 años, controlado desde el nacimiento, con un gran porcentaje de la superficie cutánea afectada.


The progressive symmetrical erythrokeratodermia (EQSP) is a rare genodermatosis manifested by symmetric erythematous and keratotic plaques, polycyclic, located mainly on the limbs. We report a case of a 16 years old boy, controlled from birth, with a large percentage of skin surface affected.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Queratodermia Palmar y Plantar Difusa , Queratosis , Cara , Parapsoriasis , Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas
5.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 87-91, mayo-jun. 2006. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-454421

RESUMEN

La telangiectasia macularis eruptiva perstans (TMEP) es una variedad clínica poco frecuente de mastocitosis que afecta sólo la piel. En la literatura se encuentran descripciones de asociaciones de esta patología con otras enfermedades, como en algunos de los casos aquí descriptos. Presentamos 5 pacientes con esta patología estudiados en el Servicio de Dermatología del Hospital Córdoba, en el lapso de dos años (2003-2004)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Femenino , Niño , Persona de Mediana Edad , Mastocitosis , Dolor Abdominal , Dermatitis Alérgica por Contacto/complicaciones , Mastocitosis , Policitemia Vera , Sífilis/complicaciones , Telangiectasia
6.
Arch. argent. dermatol ; 46(5): 225-30, sept.-oct. 1996. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-193253

RESUMEN

Presentamos dos pacientes con diagnóstico clínico e histológico de enfermedad de Grover, con diferente evolución, transitoria y permanente. Se plantean los distintos mecanismos desencadenantes, las características clínicas, los diagnósticos diferenciales; se describen los diferentes patrones histológicos de dermatosis acantolítica transitoria; se pone énfasis en otras patologías que presentan disqueratosis acantolítica; se mencionan sus asociaciones y se propone terapéutica.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Acantólisis/etiología , Acantólisis/clasificación , Antiinflamatorios/uso terapéutico , Enfermedad de Darier/diagnóstico , Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1/uso terapéutico
7.
Córdoba; s.n; 1991. 285 p.
Tesis en Español | LILACS | ID: lil-713447

RESUMEN

Este trabajo de investigación trata que no está muy bien definida la extensión de las posibilidades de alcance de este método terapéutico en dermatología, porque en aquellas referencias publicadas, se comunicaban muy buenos resultados en ciertas patologías, regulares en otras y malos o sin fundamentos que justificasen su uso, en otro número importante de aquellas. Aún disímiles entre si para un mismo grupo de enfermedades. Todo lo antedicho motivaron esta tesis: a) Que´tipos de dermatosis se pueden tratar? Aún aquellas reconocidas como criosensibles?, b) En esas dermato-patologías; qué condiciones debe tener el enfermo?, c) Cómo se combina el conocimiento clínico-histológico previo de la dermatosis, con la técnica a emplear para conseguir los objetivos deseados en cada caso particular?


Asunto(s)
Criocirugía , Dermatología , Nitrógeno
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