Capacidade fagocítica de polimorfonucleares (PMN) humanos frente a várias partículas: Candida albicans, Zymosan, Staphylococcus aureus, Micrococcus, Escherichia coli / Phagocytosis capacity of the human neutrophils (PMN) against some particles

O processo de fagocitose envolve a ligação de partículas a receptores de superfície, resultando em indução de sinais intracitoplasmáticos e internalização de partículas, tendo importante papel na evolução das moléstias infecciosas, principalmente das bacterianas. Neste trabalho, nos propusemos a estudar a fagocitose “in vitro”, por meio do isolamento de PMN do sangue periférico de 17 amostras provenientes de doadores do Hemocentro do HURNP colocados em contato com as diversas partículas acima citadas. Com o objetivo de se obter a indicação da partícula mais adequada para uso na rotina laboratorial, as características avaliadas foram a capacidade fagocítica e a facilidade de leitura ao microscópio ótico. Os resultados obtidos indicam maior capacidade fagocítica (em porcentagem de células que apresentaram fagocitose) quando se faz uso da partícula de Zymosan (77 por cento) seguido de C. albicans (70 por cento) e o maior índice de partículas fagocitadas (em porcentagem de células que fagocitaram acima de 4 partículas) quando se fez uso de Zymozan (50 por cento) seguido de S. aureus (37 por cento) permitindo concluir que destas partículas a mais adequada para uso na rotina laboratorial é o Zimosan.

Avaliaçäo clínica da eficácia dos acidos graxos omega -3 no tratamento da psoriase / Clinical evaluation of omega-3 fatty acids efficacy in the treatment of psoriasis

O presente estudo visou a eficácia e a tolerabilidade dos ácidos graxos omega 3 no tratamento da psoriase. O perfil designado para o estudo foi duplo-cego, randomizado, paralelo, comparativo com a associaçäo ou näo de corticóide tópico e controlado com placebo. Foram selecionados 40 pacientes de ambos os sexos (19 homens e 21 mulheres com idades variando entre 20 - 70 anos) portadores de psoriase bem definida. Estes foram divididos em quatro grupos: dois receberam placebo associado ou näo ao uso de corticóide topico (dez pacientes em cada grupo) e 9 pacientes em cada grupo respectivamente. O esquema posológico usado foi de cinco capsulas de 1000mg, duas vezes ao dia, por um período de 12 semanas com retornos semanais para avaliaçäo clínica. O corticóide tópico usado foi definida a 1 por cento aplicada sobre as lesöes uma vez ao dia. Todos os parametros clínicos: eritema, prurido e descamaçäo foram avaliados individualmente a cada visita de segmento atravéz do teste de Ducan. Foi obtida melhora estatisticamente significante apenas com sintomade descamaçäo. Entretanto foi observada diminuiçäo da intensidade dos sintomas eritema e prirido em todos os grupos, sendo esta mais marcante no grupo da droga ativa sem corticoide tópico. Foram realizados exames laboratoriais na semana 0 e após 12 semanas de tratamento e näo foram obsertvados valores fora da faixa de normalidade em nemhum dos pacientes. Näo foram relatados efeitos colaterais relacionados ao tratamento. Os resultados obtidos neste estudo sugerem que a terapia com axidos graxos omega-3 e eficaz e segura no tratamento coadjuvante da psoriase.