Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
Dermatol. argent ; 17(6): 457-460, nov.-dic.2011. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-723471

RESUMEN

La enfermedad de Darier es un desorden de herencia autosómica dominante infrecuente, caracterizado por pápulas foliculares y perifoliculares y placas queratósicas distribuidas en áreas seborreicas que generalmente se manifiesta en la adolescencia. Se acompaña, además, de compromiso ungueal y mucoso. Se presentan tres pacientes con un cuadro clínico e histopatológico compatible con enfermedad de Darier evaluados en el Servicio de Dermatología del Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”entre agosto de 1988 y mayo de 2010.La media de las edades al momento del diagnóstico fue de 11,33 años. La totalidad de los pacientes presentó manifestaciones cutáneas y ungueales características de la enfermedad. El 100% de los pacientes recibió tratamiento con emolientes, y a dos de ellos se les asoció retinoides tópicos, ácido láctico y/o urea. Es importante recordar que ante un paciente con estas características clínicas debe sospecharse esta enfermedad para poder instaurar un tratamiento oportuno.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Femenino , Niño , Enfermedad de Darier/diagnóstico , Enfermedad de Darier/patología , Enfermedad de Darier/tratamiento farmacológico , Piel/patología , Enfermedades de la Piel/patología , Uñas/patología
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA