Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Añadir filtros








Intervalo de año
1.
An. otorrinolaringol. mex ; 43(4): 195-9, sept.-nov. 1998. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-232833

RESUMEN

Se reporta el caso de una paciente con presentación simultánea de paraganglioma timpánico y adenoma hipofisiario. Esta asociación puede representar una variedad del síndrome de neoplasia endócrina múltiple (NEM) tipo I que no ha sido descrita. Los paragangliomas timpánicos están embriológicamente relacionados a los feocromocitomas que pueden formar parte del síndrome de NEW tipo II. Los paragangliomas y los adenomas hipofisiarios se derivan de la cresta neural y pueden corresponder al síndrome de NEW tipo II y tipo y tipo I respectivamente. Estos tumores se presentan con un patrón de herancia autosómico dominante, y se ha reportado que ocurre cierta sobreposición entre los tumores del síndrome de NEM Tipo I y Tipo II


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Adenoma , Hipófisis/patología , Neoplasia Endocrina Múltiple/diagnóstico , Oído Medio/patología , Paraganglioma , Neoplasias Hipofisarias/diagnóstico , Neoplasias Hipofisarias/cirugía , Espectroscopía de Resonancia Magnética
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA