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1.
Arch. oftalmol. B.Aires ; 61(2): 67-73, abr.-jun. 1986. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-40569

RESUMEN

Se estudiaron 51 pacientes afectados de retinoblastoma, de los cuales 30 estaban comprometidos en forma unilateral y los 21 restantes en forma bilateral. De ellos se seleccionaron 5 pedigrees completos de casos hereditarios los que nos sirvieron de base para explicar las dos principales teorías de transmisión genética para esta enfermedad: 1) de Auerbach o Mutación Demorada 2) de Kundson o Multietapas Mutacionales. Completamos con asesoramiento y consejo genético


Asunto(s)
Humanos , Neoplasias del Ojo/genética , Retinoblastoma/genética
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